PROTAC Sirt2 Degrader-1|2098487-75-1|-陌孚医药/Medlife

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PROTAC Sirt2 Degrader-1

目录号: PL10607 纯度: ≥98%

CAS No. :2098487-75-1

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中文名称	PROTAC Sirt2 Degrader-1
英文名称	PROTAC Sirt2 Degrader-1
英文别名	Sirt2-PROTAC-1;PROTAC Sirt2 Degrader-1
Cas No.	2098487-75-1
分子式	C₄₀H₄₀N₁₀O₈S₂
分子量	852.94
包装储存	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months

产品详情	PROTAC Sirt2 Degrader-1 是一种基于 SirReal 的 PROTAC，为 Sirt2 的降解剂，由一个高效、同种型选择性的 Sirt2 抑制剂，一个连接物和 thalidomide (Cereblon E3 泛素化连接酶的配体) 组成。PROTAC Sirt2 Degrader-1 对 Sirt2 的 IC₅₀ 值为 0.25 μM，而对 Sirt1/Sirt3 (IC
生物活性	PROTAC Sirt2 Degrader-1 is a SirReal-based PROTAC, acts as a Sirt2 degrader, composed of a highly potent and isotype-selective Sirt2 inhibitor, a linker, and a bona fide Cereblon ligand for E3 ubiquitin ligase. PROTAC Sirt2 Degrader-1 shows an IC 50 of 0.25 μM for Sirt2, with no effect on Sirt1/Sirt3 (IC 50 s>100 μM).
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	SIRT2 0.25 μM (IC50)
体外研究(In Vitro)	PROTAC Sirt2 Degrader-1 (Compound 12; 10 μM, 1-6 hours) induces Sirt2 degradation in HeLa cells. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Western Blot AnalysisCell
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
参考文献	[1]. Schiedel M, et al. Chemically Induced Degradation of Sirtuin 2 (Sirt2) by a Proteolysis Targeting Chimera (PROTAC) Based on Sirtuin Rearranging Ligands (SirReals). J Med Chem. 2018 Jan 25;61(2):482-491.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 100 mg/mL (117.24 mM)配制储备液

搜索质检报告(COA)

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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