PL07583
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hSMG-1 inhibitor 11e |
1402452-10-1 |
hSMG-1 inhibitor 11e 是一种有效的选择性的 hSMG-1 激酶抑制剂,其 IC50 值 <0.05 nM。hSMG-1 inhibitor 11e 对 hSMG-1 的选择性比 mTOR (IC50 为 45 nM),PI3Kα/γ (IC50 为 61 nM 和 92 nM) 和 CDK1/CDK2 (IC50 为 32 μM 和 7.1 μM) 高 900 倍。 |
PL07584
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hSMG-1 inhibitor 11j |
1402452-15-6 |
hSMG-1 inhibitor 11j,一种嘧啶衍生物,是有效的和选择性的 hSMG-1 抑制剂,IC50 值为 0.11 nM。hSMG-1 inhibitor 11j 对 hSMG-1 的选择性是 mTOR (IC50=50 nM),PI3Kα/γ (IC50=92/60 nM) 和 CDK1/CDK2 (IC50=32/7.1 μM) 的 455 倍以上。hSMG-1 inhibitor 11j 可用于癌症研究。 |
PL07094
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HTH-01-091 |
2000209-42-5 |
HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂,其 IC50 为 10.5 nM。HTH-01-091 还能抑制 PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2。HTH-01-091 可用于乳腺癌研究。 |
PC15457
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INK 128 (MLN0128) |
1224844-38-5 |
MTOR(TORC-1/-2)抑制剂,Sapanisertib (INK-128) 是ATP依赖性的 mTOR1/2 抑制剂,抑制mTOR激酶的IC50 值为1 nM。 |
PL07542
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JR-AB2-011 |
2411853-34-2 |
JR-AB2-011 是一种选择性 mTORC2 抑制剂,IC50 值为 0.36 μM。JR-AB2-011 通过阻断 Rictor-mTOR 联合体 (Ki: 0.19 μM) 抑制 mTORC2 活性。JR-AB2-011 具有抗多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 的活性。 |
PC54709
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Ku-0063794 |
938440-64-3 |
KU-0063794 是一种有效的,特异性的 mTOR 抑制剂,能够抑制 mTORC1 和 mTORC2,IC50 值均约为 10 nM。 |
PL07540
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L-Leucine-1-13C,15N |
80134-83-4 |
L-Leucine-1-<sup>13</sup>C,<sup>15</sup>N 是带有 <sup>13</sup>C 标记和 <sup>15</sup>N 标记的 L-Leucine。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA),可激活 mTOR 信号通路。 |
PL07594
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L-Leucine-13C |
74292-94-7 |
L-Leucine-<sup>13</sup>C 是一种 <sup>13</sup>C 标记的 L-Leucine。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA),可激活 mTOR 信号通路。 |
PL07554
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L-Leucine-15N |
59935-31-8 |
L-Leucine-<sup>15</sup>N 是一种 <sup>15</sup>N 标记的 L-Leucine。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA),可激活 mTOR 信号通路。 |
PL07552
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L-Leucine-d10 |
106972-44-5 |
L-Leucine-d10 是 L-Leucine 的氘代物。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA),可激活 mTOR 信号通路。 |
PL07551
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L-Leucine-d2 |
362049-59-0 |
L-Leucine-d2 是 L-Leucine 的氘代物。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA),可激活 mTOR 信号通路。 |
PL07550
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L-Leucine-d3 |
87828-86-2 |
L-Leucine-d3 是 L-Leucine 的氘代物。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA),可激活 mTOR 信号通路。 |
PC15437
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LY 303511 |
154447-38-8 |
MTOR抑制剂,LY303511 是 LY294002 的一种结构类似物,但 LY303511 不抑制 PI3K。LY303511 可增强 SHEP-1 神经母细胞瘤细胞的TRAIL 敏感性。LY303511 可逆地阻断 MIN6 胰岛瘤细胞中的 K+ 电流 (IC50=64.6±9.1 μM)。 |
PL07545
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MHY-1685 |
27406-31-1 |
MHY-1685 是一个新的 mTOR 抑制剂,为改善基于 hCSC 的心肌再生提供了机会。 |
PL07589
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MHY1485 |
326914-06-1 |
MHY1485 是一种有效的细胞渗透性 mTOR 激活剂,靶向 mTOR 的 ATP 结构域。MHY 1485 通过抑制自噬体和溶酶体之间的融合来抑制自噬 (autophagy)。 |
PL07244
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MKC-1 |
125313-92-0 |
MKC-1 (Ro-31-7453) 是一种口服有效的细胞周期抑制剂,具有广泛的抗肿瘤活性。MKC-1 抑制 Akt/mTOR 通路。通过结合一系列不同的细胞蛋白,包括微管蛋白 (tubulin) 和导入蛋白 β (importin β) 家族成员,MKC-1 阻止细胞有丝分裂并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 |
PL07558
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MT 63-78 |
1179347-65-9 |
MT 63-78 是一种有效的直接 AMPK 激活剂,EC50 为 25 μM。M 63-78 还诱导细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。MT 63-78 通过抑制脂肪生成和 mTORC1 途径来阻止前列腺癌的生长。MT 63-78 具有抗肿瘤作用。 |
PL07595
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MTI-31 |
1567915-38-1 |
MTI-31 是一种有效的,具有口服活性的,且高度选择性的 mTORC1 和 mTORC2 抑制剂。MTI-31 高选择性作用于 mTOR,Kd 为 0.20 nM。MTI-31 对 mTOR 的 IC50 为 39 nM。MTI-31可用于乳腺癌的研究。 |
PL07563
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mTOR inhibitor-1 |
468747-17-3 |
mTOR inhibitor-1是新颖的 mTOR 通路抑制剂,可抑制细胞增殖,诱导自噬。 |
PL07587
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mTOR inhibitor-8 |
2489196-70-3 |
mTOR inhibitor-8 是一种 mTOR 抑制剂和自噬 (autophagy) 诱导剂。mTOR inhibitor-8 通过 FKBP12 抑制 mTOR 活性,并诱导 A549 人肺癌细胞自噬。 |