JR-AB2-011|2411853-34-2|-陌孚医药/Medlife

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JR-AB2-011

目录号: PL07542 纯度: ≥98%

CAS No. :2411853-34-2

商品编号	规格	价格	会员价
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PL07542-10mg	10mg	¥7072.00	请登录
PL07542-25mg	25mg	¥15108.00	请登录
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PL07542-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥4596.00	请登录

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中文名称	JR-AB2-011
英文名称	JR-AB2-011
英文别名	JR-AB2-011;N-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)imino-5-methyl-1,3-thiazolidine-3-carboxamide
Cas No.	2411853-34-2
分子式	C₁₇H₁₄Cl₂FN₃Os
分子量	398.28
包装储存	4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

产品详情	JR-AB2-011 是一种选择性 mTORC2 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.36 μM。JR-AB2-011 通过阻断 Rictor-mTOR 联合体 (K_i: 0.19 μM) 抑制 mTORC2 活性。JR-AB2-011 具有抗多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 的活性。
生物活性	JR-AB2-011 is a selective mTORC2 inhibitor with an IC 50 value of 0.36 μM. JR-AB2-011 inhibits mTORC2 activity by blocking Rictor-mTOR association (K i : 0.19 μM). JR-AB2-011 has anti-glioblastoma multiforme (GBM) properties.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	mTORC2 0.36 μM (IC50)
体外研究(In Vitro)	JR-AB2-011 (1 μM; 24 hours) has good anti-GBM properties, blocks mTORC2 signaling and Rictor association with mTOR. JR-AB2-011 (0.5-2 μM; 48 hours) displays the least toxicity to normal neurons with no significant cytotoxic effects for concentrations up to 10 mM compared to CID613034. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Apoptosis Analysis
体内研究(In Vivo)	Mice receiving JR-AB2-011 (4 mg/kg; daily i.p. for 10 days; 20 mg/kg; daily i.p. for 10 days) at either dosing regimen display marked inhibition of tumor growth rate (JR-AB2-011 at 4 mg/kg/d; 74% inhibition at end of dosing period; tumor growth delay 10.0 days; JR-AB2-011 at 20 mg/kg/d; 80% inhibition at end of dosing period; tumor growth delay 12.0 days) as compared to mice receiving vehicle alone. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
参考文献	[1]. Benavides-Serrato A, et al. Correction: Specific blockade of Rictor-mTOR association inhibits mTORC2 activity and is cytotoxicin glioblastoma. PLoS One. 2019 Feb 6;14(2):e0212160.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 62.5 mg/mL (156.92 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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