TNF Receptor

TNF Receptor 相关产品（54）

货号	产品名	Cas	产品描述
PL11953	SPD304 dihydrochloride	1049741-03-8	SPD304 dihydrochloride 是肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的选择性抑制剂，能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离，从而阻断其与受体间的相互作用。SPD304 体外抑制肿瘤坏死因子 α 和受体 1 间结合的 IC50 值为 22 µM。
PL08734	SR-318	2413286-32-3	SR-318 是一种有效且高度选择性的 p38 MAPK抑制剂，对 p38α，p38β 和 p38α/β 的 IC50 分别为 5 nM，32 nM 和 6.11 μM。SR-318 有效抑制全血中 TNF-α 的释放，IC50 为 283 nM。SR-318 具有抗癌和抗炎活性。
PL11927	TNF-α (31-45), human	144796-71-4	TNF-α (31-45), human 是人肿瘤坏死因子-α 的多肽片段。
PL11951	TNF-α (31-45), human TFA		TNF-α (31-45), human TFA 是人肿瘤坏死因子-α 的多肽片段。TNF α 是一种炎性细胞因子，可诱导坏死或凋亡。
PL11917	TNF-α (46-65), human TFA		TNF-α (46-65), human (TFA) 是人 TNF-α 的多肽片段。
PL11952	TNF-α-IN-1	444287-49-4	TNF-α-IN-1是 TNF-α 抑制剂，来自专利 US20030096841A1，化合物实例 I-7。
PL11936	TNF-α-IN-2	2074702-04-6	TNF-α-IN-2 是一种有效和具有口服活性的肿瘤坏死因子 α (TNFα) 抑制剂，在 HTRF 分析中的 IC50 值为 25 nM。结合时，TNF-α-IN-2 会使 TNFα 三聚体变形，当三聚体与 TNFR1 结合时会导致异常信号传导。TNF-α-IN-2 可用于类风湿关节炎的研究。
PL11925	TNF-α-IN-6	2699704-20-4	TNF-α-IN-6 是一种口服有效的 TNFα 的变构抑制剂（KD = 6.8 nM）。
PL07816	TRAF-STOP inhibitor 6877002	433249-94-6	TRAF-STOP inhibitor 6877002，一种抑制 CD40-TRAF6 相互作用的选择性抑制剂，从专利 WO2014033122A1 中获得，抑制 RAW 细胞中 NF-κB 活化，化合物VII。TRAF-STOP 6877002 可阻止小鼠中已发生的动脉粥样硬化恶化，减少白细胞募集并减少巨噬细胞活化；减少动脉粥样硬化斑块中的巨噬细胞增殖。
PL11956	UCB-5307	1515887-44-1	UCB-5307 是一种 TNF 抑制剂，对人 TNFα 的 KD 为 9 nM。UCB-5307 可以穿透预制的 hTNF/hTNFR1 复合物。
PL11957	UCB-9260	1515888-53-5	UCB-9260 是一种口服活性小分子，通过稳定三聚体的不对称形式抑制肿瘤坏死因子 (TNF) 信号传导。UCB-9260 对肿瘤坏死因子的选择性高于其他超家族成员，并与肿瘤坏死因子结合，其 Kd 值为 13 nM。
PL11954	UTL-5g	646530-37-2	UTL-5g (GBL-5g) 是一种抗炎性 TNF-α 抑制剂，具有化学保护和肝脏放射保护作用。UTL-5g 通过抑制 TNF-α 等因子降低顺铂引起的肝毒性、肾毒性和骨髓毒性。
PL11931	Utomilumab	1417318-27-4	Utomilumab (PF 05082566) 是一种人源化的 IgG2 mAb 激动剂，靶向T 细胞共刺激受体 4-1BB/CD137。Utomilumab 可用于复发/难治性滤泡性淋巴瘤 (FL) 和其他 CD20<sup>+</sup> 非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。
PL11928	Varlilumab	1393344-72-3	Varlilumab (CDX-1127) 是一种首创的人 IgG1 抗 CD27 单克隆抗体。Varlilumab 具有抗肿瘤活性。