您当前的位置：

SPD304 dihydrochloride

目录号: PL11953 纯度: ≥99%

SPD304 dihydrochloride 是肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的选择性抑制剂，能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离，从而阻断其与受体间的相互作用。SPD304 体外抑制肿瘤坏死因子 α 和受体 1 间结合的 IC50 值为 22 µM。

CAS No. :1049741-03-8

商品编号	规格	价格	会员价
PL11953-5mg	5mg	¥1465.00	请登录
PL11953-10mg	10mg	¥2305.00	请登录
PL11953-25mg	25mg	¥3885.00	请登录
PL11953-50mg	50mg	¥5575.00	请登录
PL11953-100mg	100mg	¥7815.00	请登录
PL11953-200mg	200mg	询价	询价
PL11953-500mg	500mg	询价	询价

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

*注意事项:下单时请联系销售核实产品价格及货期，避免后续产生不便，感谢支持!

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称	SPD304 dihydrochloride
英文名称	SPD304 dihydrochloride
英文别名	SPD304Hydrochloride;SPD304 dihydrochloride
Cas No.	1049741-03-8
分子式	C₃₂H₄₀Cl₂F₃N₃O₂
分子量	626.58
包装储存	4°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
详情描述	SPD304 dihydrochloride 是肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的选择性抑制剂，能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离，从而阻断其与受体间的相互作用。SPD304 体外抑制肿瘤坏死因子 α 和受体 1 间结合的 IC50 值为 22 µM。

产品详情	SPD304 dihydrochloride 是肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的选择性抑制剂，能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离，从而阻断其与受体间的相互作用。SPD304 体外抑制肿瘤坏死因子 α 和受体 1 间结合的 IC₅₀ 值为 22 µM。
生物活性	SPD304 dihydrochloride is a selective TNF-α inhibitor, which promotes dissociation of TNF trimers and therefore blocks the interaction of TNF and its receptor. SPD304 has an IC 50 of 22 μM for inhibiting in vitro TNF receptor 1 (TNFR1) binding to TNF-α.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 22 μM (TNFα).
体外研究(In Vitro)	SPD304 (2 μM) significantly rescues the survivability of aHSCs, reduces the production of lipid hydroxides, and increased intracellular GSH. The co-treatment of GA (75 μM) and SPD304 (2 μM), down-regulate TRADD almost 2-fold (w/o inhibitor vs. w/ inhibitor) and p?RIP3 1.4?fold compared to GA alone, and promotes caspase 8 activation. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	SPD304 cannot be used in vivo due to its high toxicity. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	4°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
参考文献	[1]. Molly M. He, et al. Small-Molecule Inhibition of TNF-α. Science 11 Nov 2005. [2]. Alexiou P, et al. Rationally designed less toxic SPD-304 analogs and preliminary evaluation of their TNF inhibitory effects. Arch Pharm (Weinheim). 2014 Nov;347(11):798-805. [3]. Mouhsine H, et al. Identification of an in vivo orally active dual-binding protein-protein int

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 11.36 mg/mL (18.31 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Molly M. He, et al. Small-Molecule Inhibition of TNF-α. Science 11 Nov 2005.
[2]. Alexiou P, et al. Rationally designed less toxic SPD-304 analogs and preliminary evaluation of their TNF inhibitory effects. Arch Pharm (Weinheim). 2014 Nov;347(11):798-805.
[3]. Mouhsine H, et al. Identification of an in vivo orally active dual-binding protein-protein int

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

SPD304 dihydrochloride

相关产品

The molarity calculator equation

The dilution calculator equation