PL07009
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SJ-172550 |
431979-47-4 |
SJ-172550是MDMX的小分子抑制剂; 与野生型p53肽竞争性结合于MDMX的EC50值为5 μM。 |
PL06976
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SLMP53-1 |
1643469-17-3 |
SLMP53-1 是一种具有良好抗肿瘤活性的野生型和突变型 p53 再激活剂。 SLMP53-1 介导癌细胞葡萄糖代谢的重编程。 SLMP53-1 减少血管生成,减少内皮细胞管的形成和血管内皮生长因子 (VEGF) 的表达水平。 |
PL07013
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SP-141 |
1253491-42-7 |
SP-141 是一种特异性的 MDM2 抑制剂。SP-141 促进 MDM2 自泛素化和降解。SP-141 可用于胰腺癌和乳腺癌的研究。 |
PC54623
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Tenovin-1 |
380315-80-0 |
Tenovin-1 是 sirtuin 1 和 sirtuin 2 的抑制剂,同时可激活 p53,具有潜在的癌症研究的潜力。 |
PL06986
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Tenovin-3 |
1011301-27-1 |
Tenovin-3 是p53 的激活剂。 |
PL07005
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Tenovin-6 |
1011557-82-6 |
Tenovin-6 是 Tenovin-1 (HY-13423) 的类似物,是一种 p53 转录活性的激活剂。Tenovin-6 Hydrochloride 抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性,IC50 分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。Tenovin-6 也能抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH)。 |
PC54624
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Tenovin-6 (hydrochloride) |
1011301-29-3 |
Tenovin-6 Hydrochloride 是 Tenovin-1 (HY-13423) 的类似物,是一种 p53 转录活性的激活剂。Tenovin-6 Hydrochloride 抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性,IC50 分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。Tenovin-6 Hydrochloride 也能抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH)。 |
PL06971
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Triglycidyl isocyanurate |
2451-62-9 |
Triglycidyl isocyanurate (TGIC; Teroxirone) 是一种具有抗血管生成和抗肿瘤活性的三氮烯三环氧化合物。Triglycidyl isocyanurate 通过 p53 的激活抑制非小细胞肺癌细胞的生长。Triglycidyl isocyanurate 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Triglycidyl isocyanurate 可用于癌症研究。 |
PL07018
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UC2288 |
1394011-91-6 |
UC2288 是一种新型的、具有细胞通透性和口服活性的 p21 衰减试剂 (对 p21 具有相对选择性活性),基于索拉非尼 (HY-10201) 的结构合成。UC2288 在不依赖 p53 的情况下下调 p21 mRNA 的表达,降低 p21 蛋白水平,对 p21 蛋白的稳定性影响很小。UC2288 对VEGFR2 和 Raf 激酶没有抑制作用,即使在 10 μM。 |
PL06972
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YH239-EE |
1364488-67-4 |
YH239-EE是YH239的乙酯形式,是p53-MDM2的拮抗剂、凋亡诱导剂。 |