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SP-141

目录号: PL07013 纯度: ≥98%

SP-141 是一种特异性的 MDM2 抑制剂。SP-141 促进 MDM2 自泛素化和降解。SP-141 可用于胰腺癌和乳腺癌的研究。

CAS No. :1253491-42-7

商品编号	规格	价格	会员价
PL07013-5mg	5mg	¥823.00	请登录
PL07013-10mg	10mg	¥1325.00	请登录
PL07013-25mg	25mg	¥2625.00	请登录
PL07013-50mg	50mg	¥3855.00	请登录
PL07013-100mg	100mg	¥5485.00	请登录
PL07013-200mg	200mg	询价	询价
PL07013-500mg	500mg	询价	询价
PL07013-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥1768.00	请登录
PL07013-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥908.00	请登录

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中文名称	SP-141
英文名称	SP-141
英文别名	SP 141 NEW;SP 141;SP-141
Cas No.	1253491-42-7
分子式	C₂₂H₁₆N₂O
分子量	324.38
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	SP-141 是一种特异性的 MDM2 抑制剂。SP-141 促进 MDM2 自泛素化和降解。SP-141 可用于胰腺癌和乳腺癌的研究。

产品详情	SP-141 是一种特异性的 MDM2 抑制剂。SP-141 促进 MDM2 自泛素化和降解。SP-141 可用于胰腺癌和乳腺癌的研究。
生物活性	SP-141 is a specific inhibitor of MDM2. SP-141 promotes MDM2 auto-ubiquitination and degradation. SP-141 might be used for the research of pancreatic cancer and breast cancer cells.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	MDM2
体外研究(In Vitro)	SP-141 (0.01-10 μM; 72 hours) inhibits human pancreatic cancer cell growth with IC50 values of less than 0.5 μM (0.38-0.50 μM) in a p53-independent manner. The IMR90 cells are much less sensitive to SP141 than the pancreatic cancer cells, suggesting that SP141 has a selective cytotoxicity for cancer cells. SP141 induces MDM2 auto-ubiquitination and proteasomal degradation in both HPAC and Panc-1 cells. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	SP-141 (40 mg/kg; administered by i.p. injection; 5 d/wk for about three weeks) suppresses pancreatic tumor growth in both xenograft and orthotopic mouse models. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model:
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Wei Wang , et al. Identification of a New Class of MDM2 Inhibitor That Inhibits Growth of Orthotopic Pancreatic Tumors in Mice. Gastroenterology. 2014 Oct;147(4):893-902.e2. [2]. Wei Wang, et al. The Pyrido[b]indole MDM2 Inhibitor SP-141 Exerts Potent Therapeutic Effects in Breast Cancer Models. Nat Commun. 2014 Oct 1;5:5086.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 125 mg/mL (385.35 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Wei Wang , et al. Identification of a New Class of MDM2 Inhibitor That Inhibits Growth of Orthotopic Pancreatic Tumors in Mice. Gastroenterology. 2014 Oct;147(4):893-902.e2.
[2]. Wei Wang, et al. The Pyrido[b]indole MDM2 Inhibitor SP-141 Exerts Potent Therapeutic Effects in Breast Cancer Models. Nat Commun. 2014 Oct 1;5:5086.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

SP-141

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