Ferroptosis

Ferroptosis 相关产品（67）

货号	产品名	Cas	产品描述
PL05676	L-Glutamine-d5	14341-78-7	L-Glutamine-d5 是 L-Glutamine 的氘代物。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
PL05595	L-Glutathione reduced-13C2,15N	815610-65-2	L-Glutathione reduced-<sup>13</sup>C2, <sup>15</sup>N 是一种 <sup>13</sup>C 和 <sup>15</sup>N 标记的 L-Glutathione reduced。L-Glutathione reduced (GSH; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine) 是一种内源性抗氧化剂，能够清除氧自由基。
PC54487	Lapatinib	231277-92-2	Lapatinib (GW572016) 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
PL05096	Lapatinib ditosylate monohydrate	388082-78-8	Lapatinib ditosylate monohydrate (GW572016 ditosylate monohydrate) 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
PL05097	Lapatinib-d4	1184263-99-7	Lapatinib-d4 是 Lapatinib (HY-50898) 的氘代物。Lapatinib 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
PL01364	Linagliptin	668270-12-0	Linagliptin 是一种有效，选择性的 DPP-4 抑制剂，IC50 值为 1 nM。
PL01365	Linagliptin-d4	2140263-92-7	Linagliptin-d4 是 Linagliptin 氘代物。Linagliptin 是一种有效，选择性的 DPP-4 抑制剂，IC50 值为 1 nM。
PC12695	Liproxstatin-1 HCl(free base)	950455-15-9	Ferroptosis的强效抑制剂，Liproxstatin-1 是一种有效的 ferroptosis 抑制剂，IC50 值约为 38 nM。
PL01010	ML-210	1360705-96-9	ML-210 是一种选择性，共价的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，EC50 为 30 nM。ML-210 结合 GPX4 硒代半胱氨酸残基。ML210 具有抗癌活性。
PL04271	MMRi62	352693-80-2	MMRi62 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，靶向 MDM2-MDM4 (抑癌基因 p53 负调控因子)。MMRi62 对胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞显示出 p53 独立的促凋亡 (apoptosis) 活性，并诱导其自噬 (autophagy)。MMRi62 诱导铁死亡，伴随着活性氧增加和铁蛋白重链 (FTH1) 溶酶体降解。MMRi62 还可导致突变型 p53 的蛋白酶体降解，并对具有 KRAS 和 TP53 高频突变特征的原位异种移植 PDAC 小鼠模型具有体内药效。
PL05620	NADPH tetracyclohexanamine	100929-71-3	NADPH tetracyclohexanamine 是一种辅因子和生物还原剂。
PL05619	NADPH tetrasodium salt	2646-71-1	NADPH tetrasodium salt 是多种代谢和生物合成途径中的重要辅助因子 (cofactor)。NADPH tetrasodium salt 在药物、手性醇、脂肪酸和生物聚合物的生物合成中起着至关重要的作用，同时也是脂质生物合成、生物量形成和细胞复制所必需的。对 NADPH 的需求在增殖的癌细胞中特别高，在那里它作为核苷酸、蛋白质和脂肪酸合成的辅助因子。NADPH tetrasodium salt 对于中和代谢活性增加产生的高水平活性氧 (ROS) 也是必不可少的。NADPH tetrasodium salt 是一种内源性的 ferroptosis 抑制剂。
PC54515	Necrostatin-1	4311-88-0	Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种有效的能透过血脑屏障的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，在 Jurkat 细胞中的 EC50 为 490 nM。Necrostatin-1 抑制 RIP1 激酶 (EC50=182 nM) 。Necrostatin-1 (Nec-1) 也是一种 (IDO) 抑制剂。
PL04645	Pifithrin-β hydrobromide	511296-88-1	Pifithrin-β hydrobromide (PFT β hydrobromide) 是有效地p53抑制剂，IC50值为23 μM。
PL03849	Pioglitazone	111025-46-8	Pioglitazone (U 72107) 是一种具有口服活性的选择性 PPARγ (peroxisome proliferator-activated receptor) 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，作用于人和鼠 PPARγ 的 EC50 分别为 0.93 和 0.99 μM。Pioglitazone 可用于糖尿病研究。
PL03851	Pioglitazone-d4	1134163-29-3	Pioglitazone-d4 是一种Pioglitazone 氘代物。Pioglitazone (U 72107) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，作用于人和鼠 PPARγ，EC50 分别为 0.93 和 0.99 μM。
PL03852	Pioglitazone-d4 (alkyl)	1134163-31-7	Pioglitazone-d4 (alkyl) 是 Pioglitazone 的氘代物。Pioglitazone (U 72107) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。作用于人和鼠 PPARγ，EC50 分别为 0.93 和 0.99 μM。
PL04989	PRIMA-1	5608-24-2	PRIMA-1 (NSC-281668) 是一种突变型 p53 复活剂，可恢复 TP53 突变型甲状腺癌细胞对组蛋白甲基化抑制剂 3-Deazaneplanocin A 的敏感性。
PL02585	Setanaxib	1218942-37-0	Setanaxib (GKT137831) 是选择性的NADPH氧化酶 (NOX1/4) 抑制剂，Ki 分别为140和110nM。
PL01329	Sorafenib-d3	1130115-44-4	Sorafenib-d3 是 Sorafenib 的氘代化合物。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为6 nM，20 nM，22 nM。