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ML-210

目录号: PL01010 纯度: ≥99%

ML-210 是一种选择性，共价的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，EC50 为 30 nM。ML-210 结合 GPX4 硒代半胱氨酸残基。ML210 具有抗癌活性。

CAS No. :1360705-96-9

商品编号	规格	价格	会员价
PL01010-5mg	5mg	¥740.00	请登录
PL01010-10mg	10mg	¥1325.00	请登录
PL01010-50mg	50mg	¥3985.00	请登录
PL01010-100mg	100mg	¥5215.00	请登录
PL01010-200mg	200mg	¥7685.00	请登录
PL01010-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥1510.00	请登录
PL01010-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥773.00	请登录

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中文名称	ML-210
英文名称	ML-210
英文别名	CID 49766530;ML-210;[4-[Bis(4-chlorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]-(5-methyl-4-nitro-1,2-oxazol-3-yl)methanone;ML 210;ML210;(4-(bis(4-chlorophenyl)methyl)piperazin-1-yl)(5-methyl-4-nitroisoxazol-3-yl)methanone;BRD7528;[4-[bis(4-chlorophenyl)methyl]-1-piperazinyl]-(5-methyl-4-nitro-3-isoxazolyl)methanone;TL_HRAS26;MLS003265661;HMS3874L03;BCP29439;SMR001941104;BDBM50547193;BM170835;ML 210, >=98% (HPLC);S0788;D83838
Cas No.	1360705-96-9
分子式	C₂₂H₂₀Cl₂N₄O₄
分子量	475.32
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	ML-210 是一种选择性，共价的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，EC50 为 30 nM。ML-210 结合 GPX4 硒代半胱氨酸残基。ML210 具有抗癌活性。

产品详情	ML-210 是一种选择性，共价的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，EC₅₀ 为 30 nM。ML-210 结合 GPX4 硒代半胱氨酸残基。ML210 具有抗癌活性。
生物活性	ML-210 is a selective and covalent glutathione peroxidase 4 (GPX4) inhibitor with an EC 50 of 30 nM. ML-210 binds the GPX4 selenocysteine residue. ML-210 has anti-cancer activity.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Glutathione Peroxidase 4 (GPX4)
体外研究(In Vitro)	ML-210 exhibits cell-killing activity across a panel of 821 cancer cell lines (WM88, LOX-IMVI, CJM, U257, CAKI2, A498, HT1080, MC38, PANC02). ML-210 is a prodrug that requires cellular activation to bind GPX4. ML-210 has IC50s of 71 nM, 272 nM and 107nM for BJeLR (HRASV12), BJeH-LT (without HRASV12) and DRD cell lines, respectively. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. John K. Eaton, et al. Targeting a Therapy-Resistant Cancer Cell State Using Masked Electrophiles as GPX4 Inhibitors. Biorxiv. 2018. [2]. We?wer M, et al. Development of small-molecule probes that selectively kill cells induced to express mutant RAS. Bioorg Med Chem Lett. 2012 Feb 15;22(4):1822-6.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 25 mg/mL (52.60 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. John K. Eaton, et al. Targeting a Therapy-Resistant Cancer Cell State Using Masked Electrophiles as GPX4 Inhibitors. Biorxiv. 2018.
[2]. We?wer M, et al. Development of small-molecule probes that selectively kill cells induced to express mutant RAS. Bioorg Med Chem Lett. 2012 Feb 15;22(4):1822-6.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

ML-210

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