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SRS11-92

目录号: PL02286 纯度: ≥98%

SRS11-92 是一种 Ferrostatin-1 (Fer-1) 类似物，是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。SRS11-92 抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 人纤维肉瘤细胞铁致细胞死亡 (EC50=6 nM)。

CAS No. :1467047-25-1

商品编号	规格	价格	会员价
PL02286-5mg	5mg	¥591.00	请登录
PL02286-10mg	10mg	¥954.00	请登录
PL02286-25mg	25mg	¥1915.00	请登录
PL02286-50mg	50mg	¥2875.00	请登录
PL02286-100mg	100mg	¥4225.00	请登录
PL02286-200mg	200mg	询价	询价
PL02286-500mg	500mg	¥8875.00	请登录

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中文名称	SRS11-92
英文名称	SRS11-92
英文别名	SRS11-92
Cas No.	1467047-25-1
分子式	C₂₂H₂₈N₂O₂
分子量	352.47
包装储存	4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
详情描述	SRS11-92 是一种 Ferrostatin-1 (Fer-1) 类似物，是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。SRS11-92 抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 人纤维肉瘤细胞铁致细胞死亡 (EC50=6 nM)。

产品详情	SRS11-92 是一种 Ferrostatin-1 (Fer-1) 类似物，是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。SRS11-92 抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 人纤维肉瘤细胞铁致细胞死亡 (EC₅₀=6 nM)。
生物活性	SRS11-92, a Ferrostatin-1 (Fer-1) analogue, is a potent ferroptosis inhibitor. SRS11-92 inhibits ferroptotic cell death induced by Erastin in HT-1080 human fibrosarcoma cells (EC 50 =6 nM).
性状	Powder
体外研究(In Vitro)	SRS11-92 fully protects oligodendrocytes (OLs) from cystine deprivation when tested at 100 nM. SRS11-92 rescues primary human fibroblasts from death induced by frataxin knock-down. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	SRS11-92, used at 500 nM, is efficacious in protecting human and mouse cellular models of Friedreich ataxia (FRDA) treated with ferric ammonium citrate (FAC) and an inhibitor of glutathione synthesis (BSO), whereas caspase-3 inhibitors fail to show significant biological activity. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
参考文献	[1]. Skouta R, et al. Ferrostatins inhibit oxidative lipid damage and cell death in diverse disease models. J Am Chem Soc. 2014;136(12):4551-4556. [2]. Cotticelli MG, et al. Ferroptosis as a Novel Therapeutic Target for Friedreichs Ataxia. J Pharmacol Exp Ther. 2019;369(1):47-54.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 250 mg/mL (709.28 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Skouta R, et al. Ferrostatins inhibit oxidative lipid damage and cell death in diverse disease models. J Am Chem Soc. 2014;136(12):4551-4556.
[2]. Cotticelli MG, et al. Ferroptosis as a Novel Therapeutic Target for Friedreichs Ataxia. J Pharmacol Exp Ther. 2019;369(1):47-54.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

SRS11-92

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