MMP

MMP 相关产品（63）

货号	产品名	Cas	产品描述
PC15700	GI 254023X	260264-93-5	ADAM10金属蛋白酶抑制剂，GI254023X 是一种有效的 MMP9 和 ADAM10 抑制剂, IC50s 分别为 2.5 和 5.3 nM。
PL07401	GPLGIAGQ TFA		GPLGIAGQ TFA 是一种 MMP2 可降解 (cleavable) 的多肽，在脂质体和胶束纳米载体中都被用作刺激敏感的连接物，用于 MMP2 触发的肿瘤靶向研究。GPLGIAGQ可用于合成光动力疗法 (PDT) 中独特的MMP2靶向光敏剂。
PL07412	GW280264X	866924-39-2	GW280264X 是 ADAM10/TACE (ADAM17) 金属蛋白酶抑制剂。GW280264X 有效阻断 TACE (ADAM17) 和 ADAM10，IC50 分别为 8.0 nM 和 11.5 nM。ADAM10/17 可调节胶质母细胞瘤起始细胞的免疫原性。
PL07399	Histatin 5 TFA		Histatin 5 TFA 抑制宿主基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 活性，IC50s 分别为 0.57 和 0.25 μM。
PL07419	Ilomastat	142880-36-2	Ilomastat (GM6001) 是一种有效、广谱的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，能够抑制 MMP 的活性， IC50 值分别为 1.5 nM (MMP-1)，1.1 nM (MMP-2)，1.9 nM (MMP-3)，0.5 nM (MMP-9)，对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP-1) 的 Ki 值为 0.4 nM。
PL07417	Incyclinide	15866-90-7	Incyclinide (CMT-3, COL-3) 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，诱导细胞外基质降解，抑制血管生成，肿瘤生长和侵袭以及转移。
PL07414	JNJ0966	315705-75-0	JNJ0966 是一种高选择性 MMP-9 酶原抑制剂，其 IC50 值为 440 nM。
PL07422	Loxosceles Bergeri Venom		Loxosceles Bergeri Venom 是一种可以从 <i>Loxosceles Bergeri</i> 中获得的毒液。<i>Loxosceles</i> 蜘蛛的毒液是一种复杂的毒素混合物，富含蛋白质、糖蛋白和低分子质量多肽。目前已鉴定出几种蛋白类，包括类虾蛋白酶金属蛋白酶、低分子杀虫肽、抑制剂半胱氨酸结肽 (ICK) 和磷脂酶 D。其中独特的酶，鞘磷脂酶 D 负责坏死的发展。
PL07420	Loxosceles Pilosa Venom		Loxosceles Pilosa Venom 是一种可以从 <i>Loxosceles Pilosa</i> 中获得的毒液。<i>Loxosceles</i> 蜘蛛的毒液是一种复杂的毒素混合物，富含蛋白质、糖蛋白和低分子质量多肽。目前已鉴定出几种蛋白类，包括类虾蛋白酶金属蛋白酶、低分子杀虫肽、抑制剂半胱氨酸结肽 (ICK) 和磷脂酶 D。其中独特的酶，鞘磷脂酶 D 负责坏死的发展。
PL07421	Loxosceles Spiniceps Venom		Loxosceles Spiniceps Venom 是一种可以从 <i>Loxosceles Spiniceps</i> 中获得的毒液。<i>Loxosceles</i> 蜘蛛的毒液是一种复杂的毒素混合物，富含蛋白质、糖蛋白和低分子质量多肽。目前已鉴定出几种蛋白类，包括类虾蛋白酶金属蛋白酶、低分子杀虫肽、抑制剂半胱氨酸结肽 (ICK) 和磷脂酶 D。其中独特的酶，鞘磷脂酶 D 负责坏死的发展。
PC15659	Marimastat	154039-60-8	MMPs抑制剂，Marimastat 是一种广谱的 MMPs 抑制剂，抑制MMP-9，MMP-1，MMP-2，MMP-14 和 MMP-7的 IC50 值分别为 3，5，6，9 和 13 nM。
PC15766	MMP Inhibitor II	203915-59-7	MMPs抑制剂，MMP Inhibitor II is a potent, reversible and broad-range inhibitor of matrix metalloproteinases (MMPs) with IC50 values of 24 nM, 18.4 nM, 30 nM and 2.7 nM for MMP-1, MMP-3, MMP-7 and MMP-9, respectively [1].
PC15769	MMP-13 Inhibitor	544678-85-5	MMP-13抑制剂，DB04760 (compound 4) 是一种有效的，高选择性，非锌螯合的 MMP-13 抑制剂，IC50 为 8 nM。DB04760 显着降低紫杉醇的神经毒性并具有抗癌活性。
PC15777	MMP-2 Inhibitor I	10335-69-0	基质金属蛋白酶（MMP）-2的可逆抑制剂，MMP-2 Inhibitor I, a hydroxamate-based, long-chain fatty acid, is a reversible inhibitor of matrix metalloproteinase (MMP)-2.
PC15778	MMP-2 Inhibitor II	869577-51-5	MMP-2的不可逆抑制剂，MMP-2 Inhibitor II is an irreversible, potent and selective MMP-2 inhibitor with Ki value of 2.4 μM [1].
PC15776	MMP-2/MMP-9 Inhibitor I	193807-58-8	基质金属蛋白酶-2（MMP-2）和MMP-9的有效抑制剂，IC50: 310 and 240 nM for MMP-2 and MMP-9, respectively，MMP-2/MMP-9 Inhibitor I is a potent inhibitor of matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) and MMP-9.
PL07418	MMP-9-IN-1	502887-71-0	MMP-9-IN-1 是一种特异性的基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 抑制剂，选择性靶向 MMP-9 的血红素 (PEX) 域，但不作用于其他 MMP。
PL07394	MMP13-IN-2	935759-55-0	MMP13-IN-2 是一种有效、选择性和口服活性的 MMP-13 抑制剂。MMP13-IN-2 对 MMP-13 具有优异的效价 (IC50=0.036 nM)，对 MMP-1、3、7、8、9、14 和 TACE 的选择性(大于 1500 倍)。MMP13-IN-2 在体外具有阻止软骨释放胶原蛋白的能力。MMP13-IN-2 具有胶原酶相关疾病研究的潜力。
PL07396	MMP3 inhibitor 1	312930-75-9	MMP3 inhibitor 1 是一种有效的高选择性 MMP-3 抑制剂，IC50 为 1 nM。
PL07397	MMPI-1154	1382722-47-5	MMPI-1154 是一种很有前景的，新型心肌细胞保护咪唑-羧酸 MMP-2 抑制剂 (IC50=6.6 μM)，可用于急性心肌梗死的研究。MMPI-1154 也抑制 MMP-13、MMP-1 和 MMP-9 的活性，其 IC50 分别为 1.8 μM、10 μM、13 μM。