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GPLGIAGQ TFA

目录号: PL07401 纯度: ≥99%

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中文名称	GPLGIAGQ TFA
英文名称	GPLGIAGQ TFA
包装储存	Sealed storage, away from moisturePowder -80°C 2 years；-20°C 1 year

产品详情	GPLGIAGQ TFA 是一种 MMP2 可降解 (cleavable) 的多肽，在脂质体和胶束纳米载体中都被用作刺激敏感的连接物，用于 MMP2 触发的肿瘤靶向研究。GPLGIAGQ可用于合成光动力疗法 (PDT) 中独特的MMP2靶向光敏剂。
生物活性	GPLGIAGQ TFA, a MMP2-cleavable polypeptide, is used as a stimulus-sensitive linker in both liposomal and micellar nanocarriers for MMP2-triggered tumor targeting. GPLGIAGQ TFA can be used to synthesis unique MMP2-targeted photosensitizer in photodynamic therapy (PDT).
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	MMP2.
体外研究(In Vitro)	GPLGIAGQ is used to trigger PEG deshielding of liposomal carriers, resulting in enhanced cellular internalization. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Sealed storage, away from moisturePowder -80°C 2 years；-20°C 1 year
SequenceShortening	GPLGIAGQ
Sequence	Gly-Pro-Leu-Gly-Ile-Ala-Gly-Gln
参考文献	[1]. Hou W, et al. MMP2-Targeting and Redox-Responsive PEGylated Chlorin e6 Nanoparticles for Cancer Near-Infrared Imaging and Photodynamic Therapy. ACS Appl Mater Interfaces. 2016 Jan 20;8(2):1447-57. [2]. Zhu L, et al. Matrix metalloproteinase 2-sensitive multifunctional polymeric micelles for tumor-specific co-delivery of siRNA and hydrophobic drugs. Biomaterials. 2014 Apr;35(13):4213-22.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (60.55 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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