您当前的位置:
CTS-1027
金属蛋白酶(MMPs)抑制剂,CTS-1027 是一种有效的 MMP 抑制剂,能够作用于 MMP2 和 MMP13,IC50 值分别为 0.3 nM 和 0.5 nM。
目录号: PC15626 纯度: ≥98%
CAS No. :193022-04-7
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
PC15626-5mg 5mg ¥1924.72 请登录
PC15626-10mg 10mg ¥3609.34 请登录
PC15626-50mg 50mg ¥10585.96 请登录
Medlife所售产品仅用于科学研究(非临床研究),非药品不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗,我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料,可至下方“质量控制”中下载。
中文名称
CTS-1027
中文别名
4-[[[4-(4-氯苯氧基)苯基]磺酰基]甲基]四氢-N-羟基-2H-吡喃-4-甲酰胺;4-[[[4-(4-氯苯氧基)苯基]磺酰基]甲基]四氢-n-羟基-2H-吡喃-4-羧酰胺
英文名称
CTS-1027
英文别名
CTS-1027;2H-Pyran-4-carboxamide, 4-[[[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]sulfonyl]methyl]tetrahydro-N-hydroxy-;4-[[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]sulfonylmethyl]-N-hydroxyoxane-4-carboxamide;RS 130830;4-({[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]sulfonyl}methyl)-N-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide;4-[4-(4-Chlorophenoxy)phenylsulfonylmethyl]-N-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide;CTS1027;Ro 1130830;RO-1130830;RS-130830;4-[[[4-(4-Chlorophenoxy)phenyl]sulfonyl]methyl]tetrahydro-N-hydroxy-2H-pyran-4-carboxamide
Cas No.
193022-04-7
分子式
425.89135
包装储存
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
生物活性

CTS-1027 is a potent small molecule inhibitor of MMPs, with IC50s of 0.3 nM, 0.5 nM for MMP2, MMP13, respectively, and has > 1,000 fold selectivity over MMP1.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

IC50: 0.2 nM (MMP2), 0.5 nM (MMP13), 0.7 nM (MMP12), 0.9 nM (MMP8), 9.5 nM (MMP3), 15 nM (MMP14)

体内研究(In Vivo)

CTS-1027 significantly reduces the hepatocyte apoptosis, features of cholestatic liver injury, amd markers of hepatic fibrogenesis in the BDL mouse. CTS-1027 improves overall animal survival following 14 days of BDL in mice. In male animals treated for 8 weeks the terminal plasma concentration of RS-130830 is 311±45 nM. Treatment of male mice with RS-130830 for 8 weeks causes an 89% increase in plasma triglyceride concentration, but there is no corresponding effect in female mice treated for 12 weeks. The plaque lipid content of animals receiving RS-130830 is increased by 81% at 12 weeks, and increased by 41% at 16 weeks.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
ClinicalTrial
参考文献
溶解度数据
体外研究: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL (234.81 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备溶液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3481 mL 11.7404 mL 23.4808 mL
5 mM 0.4696 mL 2.3481 mL 4.6962 mL
10 mM 0.2348 mL 1.1740 mL 2.3481 mL
*

产品不同,其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液;配成溶液后,建议分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,建议在 6 个月内使用,-20°C 储存时,建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.87 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.87 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH?O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.87 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.87 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.87 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.87 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2