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iGluR

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PL05945 TAT-GluA2 3Y 1404188-93-7 TAT-GluA2 3Y 是一种干扰肽,通过破坏 AMPAR 的内吞作用来阻断谷氨酸能突触的长期抑制。TAT-GluA2 3Y 可以缓解 Pentobarbital 引起的空间记忆缺陷和突触抑制。
PL05761 Tat-NR2B9c 500992-11-0 Tat-NR2B9c (Tat-NR2Bct; NA-1) 是一种 PSD-95 的抑制剂,抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用,抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用,具有神经保护作用。
PL05762 Tat-NR2B9c TFA 1834571-04-8 Tat-NR2B9c TFA (Tat-NR2Bct TFA) 是一种 PSD-95 的抑制剂,抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c TFA 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用,抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c TFA 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用,具有神经保护作用。
PL05953 Tat-NR2Baa 847829-41-8 Tat-NR2BAA 是 Tat-NR2B9c (HY-P0117) 的对照肽 (control peptide),没有活性。Tat-NR2BAA 的序列与 Tat-NR2B9c 相似,但在 COOH 末端 tSXV 基序中有一个双点突变,这使得它无法结合 PSD-95。Tat-NR2B9c 是一种可通透细胞膜的多肽,破坏 PSD-95/NMDAR 的结合。
PL05054 Transcrocetin meglumine salt Transcrocetin meglumine salt 从藏红花 (<i>Crocus sativus L.</i>) 中提取的,是一种高亲和力的 NMDA 受体拮抗剂。
PL06419 Traxoprodil 134234-12-1 Traxoprodil (CP101,606) 是一种有效的和选择性的 NMDA 拮抗剂,保护海马神经元的 IC50 值为10 nM。
PL01731 Tulrampator 1038984-31-4 Tulrampator (CX-1632) 是一种口服生物可利用的 AMPA 受体 (AMPAR) 正变构调节剂。具有抗抑郁作用。
PL01110 UBP608 2199-87-3 UBP608 是一种有效的 N-Methyl-D-aspartate receptors (NMDARs) 负变构调节剂。UBP608 具有神经系统疾病研究的潜力。
PC54543 Withanone 27570-38-3 Withanone 是来自 <i>Withania somnifera</i> 根的活性成分,在减轻认知功能障碍方面具有多功能的神经保护作用。在神经元样细胞中,Withanone 可以抑制 NMDA 诱导的兴奋性毒性。
PC14647 Xanthurenic acid. 59-00-7 II型mGlu受体活化剂,Xanthurenic acid 在下丘脑的感觉传输过程中,被认为是 Group II 代谢型谷氨酸受体 的激动剂。
PL01771 Zelquistinel 2151842-64-5 Zelquistinel (AGN-241751) 是一种 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体部分激动剂,用于抑郁、焦虑和其他相关精神疾病的研究。
PL01071 ZL006 1181226-02-7 ZL006 是 nNOS/PSD-95 相互作用的抑制剂,可抑制 nMDA receptor 诱导的一氧化氮的合成。
PL04344 Zonampanel 210245-80-0 Zonampanel (YM 872) 是一种选择性的 AMPA 受体拮抗剂。