购物车0
产品总数：61053
| 货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| PL05119 | p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor (chiral) | 939981-37-0 | 手性p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor是p53和MDM2相互作用的抑制剂。 |
| PL05120 | p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride | p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride 是p53与MDM2相互作用抑制剂。 | |
| PL02979 | PROTAC MDM2 Degrader-1 | 2249944-98-5 | PROTAC MDM2 Degrader-1 是一种 PROTAC 类的 MDM2 降解剂。PROTAC MDM2 Degrader-1 由 MDM2 抑制剂，linker 和 E3 泛素连接酶 MDM2 配体组成。 |
| PL02980 | PROTAC MDM2 Degrader-2 | 2249944-99-6 | PROTAC MDM2 Degrader-2 是一种 PROTAC 类的 MDM2 降解剂。PROTAC MDM2 Degrader-2 由 MDM2 抑制剂，linker 和 E3 泛素连接酶 MDM2 配体组成。 |
| PL02981 | PROTAC MDM2 Degrader-3 | 2249750-23-8 | PROTAC MDM2 Degrader-3 是一种 PROTAC 类的 MDM2 降解剂。PROTAC MDM2 Degrader-3 由 MDM2 抑制剂，linker 和 E3 泛素连接酶 MDM2 配体组成。 |
| PL03326 | PYZD-4409 | 423148-78-1 | PYZD-4409 是 ubiquitin-activating enzyme UBA1 的特异性抑制剂，其 IC50 值为 20 μM。PYZD-4409 能诱导恶性细胞死亡，并优先抑制原发性急性髓性白血病细胞的生长。 |
| PL03845 | RB-3 | 2396639-11-3 | RB-3 是 PRC1 的抑制剂，结合到 RING1B-BMI1f，其 Kd 值为2.8 μM。 |
| PL01802 | RG7112 | 939981-39-2 | RG7112 是有效的、选择性的、第一个用于临床的、可口服的、可透过血脑屏障的、 MDM2-p53 抑制剂，IC50 值为 18 nM，结合到MDM2 的KD 值为 11 nM. |
| PL04688 | RO8994 | 1309684-94-3 | RO8994是一种高效的选择性MDM2抑制剂, IC50为nM (HTRF结合检测) 和20 nM (MTT增殖检测)。 |
| PL04853 | SAR405838 | 1303607-60-4 | SAR405838 (MI-77301) 是 MI-773 的类似物，是一种高效、选择性的 MDM2-p53 相互作用抑制剂，与 MDM2 结合的 Ki 值为 0.88 nM。SAR405838 具有强大的抗肿瘤活性。 |
| PL03409 | SENP1-IN-1 | 2416910-69-3 | SENP1-IN-1 是特异性去 SUMO 化蛋白酶 SENP1 的抑制剂，详细请参考专利文献 CN110627860，化合物 29。SENP1-IN-1 被开发用于增强肿瘤放射敏感性。 |
| PL02438 | Serdemetan | 881202-45-5 | Serdemetan(JNJ-26854165)是HDM2泛素连接酶拮抗剂，能诱导p53野生型细胞的早期凋亡。 |
| PL04636 | SJ-172550 | 431979-47-4 | SJ-172550是MDMX的小分子抑制剂; 与野生型p53肽竞争性结合于MDMX的EC50值为5 μM。 |
| PL04635 | Skp2 Inhibitor C1 | 432001-69-9 | Skp2 Inhibitor C1 (SKPin C1) 是一种 S 相激酶相关蛋白 2 (Skp2) 抑制剂，对转移性黑色素瘤细胞具有抑制作用。Skp2 Inhibitor C1 能够减缓细胞周期，抑制细胞增殖，并诱导凋亡 (apoptosis)。 |
| PL04503 | SMIP004 | 143360-00-3 | SMIP004 是一种 SKP2 E3 Ligase 抑制剂，下调 SKP2，稳定 p27。SMIP004 也是人前列腺癌细胞选择性凋亡诱导剂。 |
| PL01962 | Subasumstat | 1858276-04-6 | Subasumstat (TAK-981) 是首创的、SUMOylation 酶联反应的选择性抑制剂，具有潜在的免疫激活和抗肿瘤活性。 |
| PL01080 | TAK-243 | 1450833-55-2 | TAK-243 (MLN7243) 是一种首创的，选择性的泛素激活酶，UAE (UBA1) 抑制剂 (IC50=1 nM)，其阻断了泛素结合，破坏了单泛素信号传导和全蛋白泛素化。TAK-243 (MLN7243) 诱导内质网应激 (ERS) 反应，消除 NF-κB 通路活化，促进细胞凋亡。 |
| PL01730 | Teslexivir hydrochloride | 1075281-70-7 | Teslexivir (BTA074) hydrochloride 是一种有效的抗病毒剂。Teslexivir hydrochloride 是两种关键病毒蛋白 (E1 和 E2) 相互作用的强效选择性抑制剂，这两种蛋白的相互作用是人乳头瘤病毒 (HPV) 6 和 11 的 DNA复制和病毒产生的重要步骤。Teslexivir hydrochloride 可用于尖锐湿疣的研究。 |
| PL04819 | TZ9 | 1002789-86-7 | TZ9 是一种选择性的 Rad6 抑制剂。TZ9 能抑制 Rad6B 诱导的组蛋白 H2A 泛素化，下调细胞内 β-catenin，诱导 G2-M 停滞和凋亡，并抑制转移性人类乳腺癌细胞的增殖和迁移。 |
| PL04262 | UBA5-IN-1 | 1831169-11-9 | UBA5-IN-1 (compound 8.5) 是 UBA5 的选择性抑制剂，IC50 值为 4.0 μM。UBA5-IN-1 抑制高表达 UBA5 的 Sk-Luci6 癌细胞的增殖。 |
Copyright © 2025 陌孚医药 All rights reserved 未经授权禁止拷贝本站所有资料，如有违反，将追究法律责任。
沪ICP备2023012080号
扫码关注公众号
