Skp2 Inhibitor C1|432001-69-9|(SKPin C1)-陌孚医药/Medlife

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Skp2 Inhibitor C1 (Synonyms: SKPin C1)

目录号: PL04635 纯度: ≥98%

CAS No. :432001-69-9

商品编号	规格	价格	会员价
PL04635-10mg	10mg	¥2250.00	请登录
PL04635-50mg	50mg	¥9450.00	请登录
PL04635-100mg	100mg	询价	询价
PL04635-200mg	200mg	询价	询价
PL04635-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥2475.00	请登录

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中文名称	Skp2 Inhibitor C1
英文名称	Skp2 Inhibitor C1
英文别名	SKPin C1;2-(4-bromo-2-((4-oxo-3-(pyridin-3-ylmethyl)-2-thioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)phenoxy)acetic acid;Skp2 Inhibitor C1
Cas No.	432001-69-9
分子式	C₁₈H₁₃BrN₂O₄S₂
分子量	465.34
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	Skp2 Inhibitor C1 (SKPin C1) 是一种 S 相激酶相关蛋白 2 (Skp2) 抑制剂，对转移性黑色素瘤细胞具有抑制作用。Skp2 Inhibitor C1 能够减缓细胞周期，抑制细胞增殖，并诱导凋亡 (apoptosis)。
生物活性	Skp2 Inhibitor C1 (SKPin C1) is an S-phase kinase-related protein 2 (Skp2) inhibitor with an inhibitory effect on metastatic melanoma cells. Skp2 Inhibitor C1 slows the cell cycle, inhibits cell proliferation, and triggers apoptosis.
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	Skp2 Inhibitor C1 (10-50 μM; 12 hr) decreases the viability of THP-1, U266 and RPMI 8226 cells. Skp2 Inhibitor C1 (25 μM) increases p27 protein levels in U266 and RPMI 8226 cells by inhibiting ubiquitination. Skp2 Inhibitor C1 (25 μM) inhibits cell cycle of U266 and RPMI 8226 cells. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell Cycle Analysis
体内研究(In Vivo)	Skp2 Inhibitor C1 (5 mg/kg and 10 mg/kg; 3 times within 24 h: 24, 5, and 1 h before the test) shows the antidepressant-like effect in mouse models following chronic treatment by using the tail suspension test (TST), forced swimming test (FST), and social interaction test (SIT). has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Yang Y, et al. Skp2 inhibitor SKPin C1 decreased viability and proliferation of multiple myeloma cells and induced apoptosis. Braz J Med Biol Res. 2019;52(5):e8412. [2]. Li F, et al. Identification of the antidepressive properties of C1, a specific inhibitor of Skp2, in mice. Behav Pharmacol. 2021 Feb 1;32(1):62-72.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 20.83 mg/mL (44.76 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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