ML-792|1644342-14-2|-陌孚医药/Medlife

您当前的位置：

ML-792

目录号: PL01685 纯度: ≥99%

CAS No. :1644342-14-2

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称	ML-792
英文名称	ML-792
英文别名	ML792;ML 792;A16832;{(1R,2S,4R)-4-[(5-{[1-(3-Bromobenzyl)-1H-pyrazol-3-yl]carbonyl}pyrimidin-4-yl)amino]-2-hydroxycyclopentyl}methyl sulfamate;[(1R,2S,4R)-4-[[5-[1-[(3-Bromophenyl)methyl]pyrazole-3-carbonyl]pyrimidin-4-yl]amino]-2-hydroxycyclo;ML-792
Cas No.	1644342-14-2
分子式	C₂₁H₂₃BrN₆O₅S
分子量	551.41
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	ML-792 是一种特异性的小泛素样修饰物 (SUMO) 活化酶 (SAE) 抑制剂。ML-792 有效选择性抑制 SAE/SUMO1 和 SAE/SUMO2，IC₅₀ 分别为 3 和 11 nM。ML-792 微弱抑制 NAE/NEDD8 和 UAE/ubiquitin，IC₅₀ 分别为 32 μM 和 >100 μM。
生物活性	ML-792 is a potent and selective inhibitor of SAE/SUMO1 and SAE/SUMO2 in enzymatic assays (IC 50 values of 3 and 11 nM, respectively) compared with NAE/NEDD8 and UAE/ubiquitin (IC 50 values of 32 μM and >100 μM, respectively).
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 3 nM (SAE/SUMO1), 11 nM (SAE/SUMO2)
体外研究(In Vitro)	ML-792 (0.0007-5 μM; 4 hours) inhibits SAE and SUMO-pathway activities in HCT116 cells. ML-792 (0.001-10 μM; 72 hours ) inhibits cell proliferation and decreases cancer cell viability in MDA-MB-468, MDA-MB-231, HCT116, Colo-205, and A375. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell Viability Assay
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. He X, et al. Probing the roles of SUMOylation in cancer cell biology by using a selective SAE inhibitor. Nat Chem Biol. 2017 Nov;13(11):1164-1171.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (181.35 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

相关产品