NSC689857|241127-79-7|-陌孚医药/Medlife

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NSC689857

目录号: PL02610 纯度: ≥99%

CAS No. :241127-79-7

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中文名称	NSC689857
英文名称	NSC689857
英文别名	NSC689857;MLS002702392;1-Adamantylmethyl 4-((2,5-dihydroxybenzyl)amino)benzoate;NCIMech_000723;1-adamantylmethyl 4-[(2,5-dihydroxyphenyl)methylamino]benzoate;NCI60_032308;SMR001565954;Benzoic acid,5-dihydroxyphenyl)methyl]amino]-, 1-adamantanemethyl ester
Cas No.	241127-79-7
分子式	C₂₅H₂₉NO₄
分子量	407.50
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	NSC689857 是一种有效的 EGFR 和 SCF^SKP2 抑制剂，对 Skp2-Cks1 的 IC₅₀ 为 36 μM。NSC689857 可抑制 p27 磷酸化 (IC₅₀=30 μM)。NSC689857 在不同的癌症类型中具有不同的活性，对白血病细胞系的抗性活性高于其他癌细胞。
生物活性	NSC689857 is a potent EGFR and SCF inhibitor with an IC 50 value of 36 μM for Skp2-Cks1. NSC689857 can inhibit p27 ubiquitylation (IC 50 =30 μM). NSC689857 has varied activity across cancer types, with more activity against leukemia cell lines than others.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 36 μM (Skp2-Cks1), 30 μM (p27 ubiquitylation)
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Vuong W, et al. High-Throughput Screen for Inhibitors of Androgen Receptor-RUNX2 Transcriptional Regulation in Prostate Cancer. J Pharmacol Exp Ther. 2016 Nov;359(2):256-261. [2]. Lough L, et al. Chemical probes of Skp2-mediated p27 ubiquitylation and degradation. Medchemcomm. 2018 Jun 11;9(7):1093-1104.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (245.40 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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