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Ubiquitination-IN-1

目录号: PL03443 纯度: ≥98%

Ubiquitination-IN-1 (compound 24) 是泛素化 (ubiquitination) 和 Cksl-Skp2 蛋白互作抑制剂 (IC50=0.17 μM) 抑制剂，增加 p27 水平。Ubiquitination-IN-1 可通过阻断肿瘤抑制因子的降解来用于疾病。

CAS No. :1819330-15-8

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中文名称	Ubiquitination-IN-1
英文名称	Ubiquitination-IN-1
英文别名	N-[5-(3-Pyridinyl)-8-quinolinyl]-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide;Ubiquitination-IN-1;compound 22d;N-(5-pyridin-3-ylquinolin-8-yl)-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
Cas No.	1819330-15-8
分子式	C₂₁H₁₄F₃N₃O₂S
分子量	429.42
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	Ubiquitination-IN-1 (compound 24) 是泛素化 (ubiquitination) 和 Cksl-Skp2 蛋白互作抑制剂 (IC50=0.17 μM) 抑制剂，增加 p27 水平。Ubiquitination-IN-1 可通过阻断肿瘤抑制因子的降解来用于疾病。

产品详情	Ubiquitination-IN-1 (compound 24) 是泛素化 (ubiquitination) 和 Cksl-Skp2 蛋白互作抑制剂 (IC₅₀=0.17 μM) 抑制剂，增加 p27 水平。Ubiquitination-IN-1 可通过阻断肿瘤抑制因子的降解来用于疾病。
生物活性	Ubiquitination-IN-1 (compound 24) is a ubiquitination and Cksl-Skp2 protein-protein interaction (IC 50 =0.17 μM) inhibitor. Ubiquitination-IN-1 increases levels of p27. Ubiquitination-IN-1 has the potential for treatment disease by blocking the degradation of tumor suppressors.
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	Ubiquitination-IN-1 inhibits A549 and HT1080 cells with IC50s of 0.91 and 0.4 μM, respectively. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. David Carroll, et al.Quinoline derivatives useful as ubiquitination inhibitors. WO2016025779A1.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 83.33 mg/mL (194.06 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)配制储备液

搜索质检报告(COA)

[1]. David Carroll, et al.Quinoline derivatives useful as ubiquitination inhibitors. WO2016025779A1.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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