PC15454
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CHIR-99021 (CT99021) HCl |
1797989-42-4 |
GSK-3α/β抑制剂,CHIR-99021 (CT99021) 是一个GSK-3α/β的抑制剂。 |
PL01034
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CP21R7 |
125314-13-8 |
CP21R7 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂,IC50 值为 1.8 nM;CP21R7 同时可抑制 PKCα,IC50 值为 1900 nM。 |
PL03830
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Cu(II)GTSM |
68341-14-0 |
Cu(II)GTSM 是一种细胞通透性铜复合物,可显著抑制 GSK3β。Cu(II)GTSM 抑制 Amyloid-β 寡聚体 (AβOs),降低 tau 磷酸化。Cu(II)GTSM 也降低了 Amyloid-β 三聚体的丰度。Cu(II)GTSM 可以被作为一种潜在的抗癌和抗菌剂。 |
PL04114
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DIF-3 |
113411-17-9 |
DIF-3 通过激活 GSK-3β 促进其降解,从而降低 cyclin D1 和 c-Myc 的表达水平。DIF-3 抑制 DLD-1 细胞中的 Wnt/β-catenin 信号通路相关蛋白。DIF-3通过诱导 cyclin D1 降解和抑制 cyclin D1 mRNA 表达对人宫颈癌细胞系HeLa发挥强大的抗增殖作用。 |
PL01898
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EHT 5372 |
1425945-63-6 |
EHT 5372 是一种高效和选择性的 DYRK's 家族激酶抑制剂,对 DYRK1A,DYRK1B,DYRK2,DYRK3,CLK1,CLK2,CLK4,GSK-3α,和 GSK-3β 的 IC50 值分别为 0.22,0.28,10.8,93.2,22.8,88.8,59.0,7.44 和 221 nM。 |
PL03054
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GNF4877 |
2041073-22-5 |
GNF4877是 DYRK1A 和 GSK3β 的有效抑制剂,IC50 值分别为 6 nM 和 16 nM,可导致 NFATc 核输出受阻并增加 β 细胞增殖 (对小鼠 β (R7T1) 细胞的 EC50 值为 0.66 μM)。 |
PL03877
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GSK-3 inhibitor 1 |
603272-51-1 |
GSK-3 inhibitor 1 (化合物 core 3) 是一种 GSK-3 抑制剂。GSK-3 inhibitor 1 能诱导干细胞/祖细胞自我更新 (如诱导干/祖细胞增殖,同时在子代细胞中维持分化成组织细胞的能力)。 |
PL02039
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GSK-3 Inhibitor XIII |
404828-08-6 |
GSK-3 Inhibitor XIII 是一种有效的 ATP 竞争性 GSK-3 抑制剂,Ki 为 24 nM。 |
PL03411
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GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1 |
395074-72-3 |
GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1,一种咪唑衍生物,是 cdk5,cdk2 和 GSK-3 的抑制剂。GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。详细信息请参考专利文献 WO2002010141A1 中的化合物 9a。 |
PL02798
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GSK-3β inhibitor 1 |
187325-53-7 |
GSK-3β inhibitor 1 (compound 3a) 是糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β)的抑制剂,可用于糖尿病的研究,其对 GSK-3β 的 IC50 值为 4.9 nM。 |
PL04249
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GSK-3β inhibitor 11 |
536731-65-4 |
GSK-3β inhibitor 11 (compound 21) 是一种糖原合成酶-3β (GSK-3β) 抑制剂 (IC50=10.02 μM)。GSK-3β inhibitor 11 可用于神经退行性疾病的研究。 |
PL03170
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GSK-3β inhibitor 2 |
1702428-31-6 |
GSK-3β inhibitor 2 (Compound 3) 是一种有效,选择性和口服活性的 GSK-3β 抑制剂,IC50 为 1.1 nM。GSK-3β inhibitor 2 可以穿越血脑屏障。GSK-3β inhibitor 2 有用于阿尔茨海默氏病的潜力。 |
PL03934
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GSK-3β inhibitor 3 |
1448990-73-5 |
GSK-3β inhibitor 3 是一种有效,选择性,不可逆和共价的糖原合酶激酶 3β (GSK-3β) 抑制剂,IC50 值为 6.6 μM。GSK-3β inhibitor 3 可用于急性早幼粒细胞白血病的研究。 |
PC15520
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GSK-3β Inhibitor II |
478482-75-6 |
GSK-3β抑制剂 |
PL02110
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GSK2646264 |
1398695-47-0 |
GSK2646264 (Compound 44) 是一种有效的、选择性的脾酪氨酸激酶 (SYK) 抑制剂,pIC50 值为 7.1。GSK2646264 对其他激酶也有抑制效果,对 LCK、LRRK2、GSK3β、JAK2、VEGFR2、Aurora B 和 Aurora A 的 pIC50 分别为 5.4、5.4、5.3、5、4.5、<4.6 和 <4.3。GSK2646264 可渗透到皮肤的表皮和真皮层。 |
PL06104
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GSK3-IN-1 |
478482-74-5 |
GSK3-IN-1 (compound 11) 是一种 GSK-3 抑制剂, IC50 值为 12 μM。GSK3-IN-1可用于糖尿病的研究。 |
PL04410
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GSK3-IN-3 |
331963-27-0 |
GSK3-IN-3 是一种线粒体自噬 (mitophagy) 诱导剂,可诱导帕金依赖性线粒体自噬。GSK3-IN-3 也是一种 GSK-3 抑制剂,IC50 值为 3.01 μM。 GSK3-IN-3 具有非 ATP 和非底物竞争性,对 6-OHDA 有神经保护作用。 |
PL02700
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hSMG-1 inhibitor 11j |
1402452-15-6 |
hSMG-1 inhibitor 11j,一种嘧啶衍生物,是有效的和选择性的 hSMG-1 抑制剂,IC50 值为 0.11 nM。hSMG-1 inhibitor 11j 对 hSMG-1 的选择性是 mTOR (IC50=50 nM),PI3Kα/γ (IC50=92/60 nM) 和 CDK1/CDK2 (IC50=32/7.1 μM) 的 455 倍以上。hSMG-1 inhibitor 11j 可用于癌症研究。 |
PL02552
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HTH-01-091 |
2000209-42-5 |
HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂,其 IC50 为 10.5 nM。HTH-01-091 还能抑制 PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2。HTH-01-091 可用于乳腺癌研究。 |
PL02580
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IM-12 |
1129669-05-1 |
IM-12 是 GSK-3β 的抑制剂,IC50 值为 53 nM,可增强 Wnt 信号传导。 |