PL03501
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6-Hydroxybenzbromarone |
152831-00-0 |
6-Hydroxybenzbromarone 是 Benzbromarone 的主要代谢产物 (metabolite),比母体化合物具有更长的半衰期和更大的药理效力。6-Hydroxybenzbromarone 是一种 EYA3 抑制剂,IC50 值为 21.5 μM。6-Hydroxybenzbromarone 是一种血管生成剂,对细胞迁移,肾小管生成和血管生成具有强大的抑制作用。 |
PL01453
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Abiraterone metabolite 1 |
1940176-03-3 |
Abiraterone metabolite 1 是 abiraterone 的 5β-还原代谢物。Abiraterone 是一种甾体药物,可抑制 CYP17A1,阻断雄激素的合成,延长前列腺癌的生存期。 |
PL04267
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Abiraterone sulfate |
1993430-25-3 |
Abiraterone sulfate 是 Abiraterone 的代谢物。Abiraterone (HY-148377) 是一种不可逆的 CYP17A1 抑制剂,具有抗雄激素活性。 |
PL02139
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Acetaminophen glucuronide |
16110-10-4 |
Acetaminophen glucuronide (APAP-glu) 是 Acetaminophen (HY-66005) 的无活性葡萄糖醛酸代谢物。Acetaminophen 是一种选择性环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂,也是有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。 |
PL05624
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Acetaminophen metabolite 3-hydroxy-acetaminophen |
37519-14-5 |
3-hydroxy-acetaminophen是Acetaminophen的代谢物。 |
PL03454
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ACP-5862 |
2230757-47-6 |
ACP-5862 是 Acalabrutinib 的主要活性的,循环的,吡咯烷开环代谢产物,对 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 的 IC50 为 5.0 nM。ACP-5862 是时间依赖性的 CYP3A4 和 CYP2C8 弱抑制剂。Acalabrutinib 是一种口服有效的,选择性的 BTK 抑制剂,IC50 和 EC50 分别为 3 nM 和 8 nM。 |
PL05509
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Ampyrone |
83-07-8 |
Ampyrone 是一种试剂,在过氧化物酶与苯酚存在时,用于葡萄糖测定。 |
PL05510
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Ampyrone-d3 |
1329792-51-9 |
Ampyrone-d3 是 Ampyrone 的氘代物。Ampyrone 是一种试剂,在过氧化物酶与苯酚存在时,用于葡萄糖测定。 |
PL03621
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Apalutamide-COOH |
1332391-04-4 |
Apalutamide-COOH 是 Apalutamide 的代谢物。Apalutamide 是有效,竞争性的雄激素受体 (AR) 拮抗剂,IC50 为 16 nM。 |
PL03379
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Apovincaminic acid hydrochloride salt |
72296-47-0 |
Apovincaminic acid hydrochloride salt 是 Vinpocetine (VP) 的一种具有口服活性和可透过血脑屏障的主要活性代谢产物。Apovincaminic acid hydrochloride salt 具有神经保护作用。 |
PL02909
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AR-13324 M1 metabolite |
2309668-15-1 |
AR-13324 M1 metabolite是AR-13324甲磺酸盐的水解代谢物。AR-13324 是 ROCK 激酶的抑制剂。 |
PL03749
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AST5902 trimesylate |
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AST5902 trimesylate 是 Alflutinib (AST2818) 体内外的主要代谢物。AST5902 trimesylate 具有抗肿瘤活性。Alflutinib 是一种 EGFR 抑制剂。 |
PL05417
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AZ7550 Mesylate |
2319837-99-3 |
AZ7550 Mesylate 是 AZD9291 的一种活性代谢物,AZ7550 抑制 IGF1R 活性,IC50 为 1.6 μM。 |
PL02894
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Bupropion morpholinol-d6 |
1216893-18-3 |
Bupropion morpholinol-d6 是 Bupropion morpholinol 的氘代物。 |
PL06398
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Captopril EP Impurity D |
56970-78-6 |
Captopril EP Impurity D 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC50=0.025 μM)。 |
PL03305
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Carboxy Gliclazide-d4 |
1346602-90-1 |
Carboxy Gliclazide-d4 是氘代标记的Carboxy Gliclazide。 |
PL03231
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Cidofovir diphosphate tri(triethylamine) |
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Cidofovir diphosphate tri triethylamine 是西多福韦的细胞内活性代谢物。diphosphate tri triethylamine 是 病毒 DNA 聚合酶 的选择性抑制剂,对 HCMV,HSV-1 和 HSV-2 的 Ki 值分别为 6.6,0.86 和 1.4 μM。 |
PL05513
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Clofibric acid-d4 |
1184991-14-7 |
Clofibric acid-d4 是 Clofibric acid 的氘代物。Clofibric acid (Chlorofibrinic acid),一种脂质纤维调节剂 Clofibrate,Etofibrate 和 Etofyllinclofibrate 活性代谢物,是 PPARα 的激动剂,具有降血脂作用。Clofibric acid 也是一种除草剂。 |
PL04704
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Clozapine N-oxide dihydrochloride |
2250025-93-3 |
Clozapine N-oxide dihydrochloride 是一种 Clozapine 的主要代谢产物,也是一种人毒蕈碱设计受体 (DREADDs) 激动剂。Clozapine N-oxide dihydrochloride 可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide dihydrochloride 可以穿过血脑屏障。Clozapine 是一种有效的多巴胺拮抗剂,也一种是有效的选择性毒蕈碱 M4 受体 (muscarinic M4 receptor) (EC50 为 11 nM) 激动剂。 |
PL04620
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CNDAC hydrochloride |
134665-72-8 |
CNDAC hydrochloride 是可口服试剂 Sapacitabine (HY-16445) 的代谢物,为核苷酸类似物。CNDAC hydrochloride 诱导 DNA 损伤和凋亡 (apoptosis)。 |