PL04029
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IDO1-IN-18 |
2328099-08-5 |
IDO1-IN-18 (Compound 14) 是一种有效的 IDO1 抑制剂。IDO1-IN-18 具有研究癌症疾病的潜力。 |
PL04030
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IDO1-IN-19 |
2328099-11-0 |
IDO1-IN-19 (Compound 17) 是一种有效的 IDO1 抑制剂。IDO1-IN-19 具有研究癌症疾病的潜力。 |
PL01932
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IDO1-IN-5 |
2166616-75-5 |
IDO1-IN-5 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 IDO1 抑制剂,能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合,但无法与成熟血红素的 IDO1 结合。 |
PL04068
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IDO1/2-IN-1 hydrochloride |
2310286-60-1 |
IDO1/2-IN-1 hydrochloride 是第一个有效的 IDO1/IDO2 双重抑制剂,对 IDO1 和 IDO2 的 IC50 分别为 28 nM 和 144 nM。IDO1/2-IN-1 hydrochloride 具有抗肿瘤活性。具有口服活性。 |
PL04350
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IDO2-IN-1 |
2803768-09-2 |
IDO2-IN-1 是一种具有口服活性的强效吲哚胺 2,3- 双加氧酶 (IDO2) 抑制剂,IC50 为 112 nM。IDO2-IN-1 能够用于对炎症性自身免疫的研究。 |
PL04501
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IDO5L |
914471-09-3 |
IDO5L 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂,IC50 为 67 nM。 |
PL04654
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Indoximod |
110117-83-4 |
Indoximod (1-Methyl-D-tryptophan) 是一种具有口服活性的吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO) 途径抑制剂。Indoximod 充当Trp模拟物,调节mTOR中。Indoximod 是一种可用于癌症研究的免疫代谢佐剂。 |
PL01244
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Linrodostat |
1923833-60-6 |
Linrodostat (BMS-986205) 是一种选择性的不可逆的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂,对 IDO1-HEK293 细胞具有有效的抑制作用,其 IC50 值为1.1 nM。Linrodostat 在晚期癌症中具有良好的药理活性。 |
PL04076
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NLG802 |
2071683-99-1 |
NLG802 是 indoximod 的前药,indoximod 是一种口服活性的吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)抑制剂。 |
PL01176
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PF-06840003 |
198474-05-4 |
PF-06840003 (EOS200271) 是一种有口服活性的 选择性 IDO-1 抑制剂,抑制 hIDO-1, dIDO-1,和 mIDO-1 的IC50 分别为 0.41 μM, 0.59 μM,和 1.5 μM。 |
PL03250
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PROTAC IDO1 Degrader-1 |
2488851-89-2 |
PROTAC IDO1 Degrader-1 是第一个强效的 IDO1 (indoleamine 2,3-dioxygenase 1) 降解剂,它将IDO1劫持到Cereblon E3连接酶上,最终实现泛素化和降解 (DC50=2.84 μM)。PROTAC-IDO1降解剂-1适度提高H-ER2-CAR-T细胞的杀伤活性。 |
PL05589
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Roxyl-9 |
202582-08-9 |
Roxyl-9 是一种 IDO1 (Indoleamine 2,3-dioxygenase 1) 抑制剂。 |