Potassium Channel

钾通道。K+通道是膜蛋白，允许K+离子快速和选择性地流过细胞膜，从而在细胞中产生电信号。电压门控K+通道（Kv通道）存在于所有动物细胞中，在跨膜电位变化时打开和关闭。

Potassium Channel 相关产品（201 ）

货号	产品名	中文名称	产品描述
PC12210	(-)-[3R,4S]-Chromanol 293B	（-）-3R，4S Chromanol 293B	延迟整流K+电流（IKs）慢成分的抑制剂
PL08660	(Thr4,Gly7)-Oxytocin		(Thr4,Gly7)-Oxytocin, 一种催产素 (Oxytocin) 类似物，是一种特异性 OT 受体激动剂。(Thr4,Gly7)-Oxytocin 还可通过激活 TRPV1 通道和抑制 K⁺ 通道来诱导眼下神经元兴奋。
PC12153	1-EBIO	1-乙基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮	上皮KCa通道激活剂,1-EBIO is an Epithelial KCa channel activator. Promotes ESC differentiation into cardiomyocytes.
PL10016	4-Aminopyridine	4-氨基吡啶	4-Aminopyridine是非选择性的钾离子通道阻断剂，从细胞膜的细胞质侧结合。
PL09941	4-Hydroxytolbutamide-d9	4-羟基甲苯磺丁脲-D9	4-Hydroxytolbutamide-d9 是 4-Hydroxytolbutamide 的氘代物。4-Hydroxytolbutamide (Hydroxytolbutamide) 是 Tolbutamide 的代谢产物。4-Hydroxytolbutamide 被在体内 CYP2C8 和 CYP2C9 代谢。Tolbutamide 是第一代钾通道阻滞剂，是一种磺酰脲类口服降糖药。
PL09983	5-Hydroxydecanoate sodium	5-羟基癸酸钠盐	5-Hydroxydecanoate sodium 是一种选择性 ATP 敏感的 K⁺ (KATP) 通道阻滞剂 (IC50 约为 30 μM)。5-Hydroxydecanoate sodium 是线粒体外膜酰基辅酶 A 合成酶的底物，并具有抗氧化活性。
PL09190	A2764 dihydrochloride	化合物A2764 dihydrochloride	A2764 dihydrochloride 是 TRESK (K2P18.1) 的高选择性抑制剂，对 TREK-1 和 TALK-1 有一定的抑制作用。A2764 dihydrochloride 相比基底 mTRESK 电流，对激活渠道更敏感 (IC50= 6.8 μM)。A2764 dihydrochloride 可导致细胞去极化，增加细胞的兴奋性，具有探索 TRESK 通道在偏头痛和痛觉中的作用的潜力。
PL09953	A2793		A2793 是有效的 TWIK 相关酸敏感 K⁺ 通道 1 (TASK-1)/TRESK 的抑制剂，其对 mTRESK 的 IC50 值为 6.8 μM。A2764 对 TRESK 选择性更好, 对 TREK-1 和 TALK-1 相对弱一些。
PL08047	ADL-5859	N,N-二乙基-4-(5-羟基螺[2H-1-苯并吡喃-2,4-哌啶]-4-基)苯甲酰胺盐酸盐	ADL-5859 (compound 20) 是选择性的、具有口服活性的 δ opioid receptor (DOR) 激动剂，Ki 值为 0.84 nM，EC50 值为 20 nM。ADL-5859 对 hERG 具有抑制活性，IC50 值为 78 μM。ADL-5859 可用于痛觉的研究。
PC12040	ADWX 1		Kv1.3通道阻断剂 ,ADWX 1是Kv1.3通道的有效选择性抑制剂,对Kv1.3和Kv1.1的IC50值分别为1.89 pM和0.65 nM[
PC12400	Agitoxin 2		Shaker K+通道阻滞剂,Agitoxin-2 是 K+ 通道的阻断剂，其对 mKV1.3 和 mKV1.1 的 IC50 值分别为 201 pM 和 144 pM。
PL09977	Almitrine mesylate	甲磺酸阿米三嗪	Almitrine mesylate 是一种外周化学感受器的激动剂，选择性抑制 Ca²⁺依赖性的 K⁺ 通道。
PC12139	AM 92016 hydrochloride	AM 92016 hydrochloride	钾通道阻滞剂,AM 92016 (hydrochloride) 是一种特异性 IK 抑制剂。AM 92016 (hydrochloride) 延迟整流钾通道 (IK)，使膜复极化从而限制神经冲动的持续时间。 AM 92016 (hydrochloride) 延长了豚鼠和兔子分离的心室细胞的心脏动作电位持续时间，IC50 值为 30 nM。
PL09939	AM-92016 hydrochloride	AM 92016 hydrochloride	AM-92016 hydrochloride 是整流钾电流 (IK) 的特异性阻断剂。 AM-92016 hydrochloride 延迟整流钾通道，使膜复极化，从而限制神经冲动的持续时间。
PL09965	Amifampridine	3,4-二氨基吡啶	Amifampridine (3,4-Diaminopyridine) 是一种口服有效和可透过细胞的电压门控钾 (Kv) 通道阻断剂 (PCB)。Amifampridine 对 BoNT/A (HY-P79153) 中毒有明显的逆转作用。Amifampridine 可增加神经肌肉连接 (NMJs) 的递质释放。Amifampridine 可用于 Lambert-Eaton 肌无力综合征 (LEMS) 的研究。
PL10031	Amiodarone hydrochloride	盐酸胺碘酮	Amiodarone hydrochloride是一种 III 类抗心律失常剂，可抑制野生型IhERG 钾通道及其尾电流，IC50 约为 45 nM。Amiodarone hydrochloride通过成纤维细胞中，Amiodarone hydrochloride ERK1/2 和p38 MAPK 信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化。Amiodarone hydrochloride可用于室上性和室性心律失常的研究。
PL09930	Amiodarone-d10 (hydrochloride)	[2H10]-胺碘酮盐酸盐	Amiodarone-d10 (hydrochloride) 是 Amiodarone 的氘代物。Amiodarone 是一种抗心律失常药，用于抑制 ATP 敏感性钾通道，IC50 为 19.1 μM。
PC54290	Amiodarone-d4 (hydrochloride)	盐酸胺碘酮-D4氘代内标	Amiodarone-d4 (hydrochloride) 是 Amiodarone hydrochloride 的氘代物。Amiodarone hydrochloride是一种 III 类抗心律失常剂，可抑制野生型IhERG 钾通道及其尾电流，IC50 约为 45 nM。Amiodarone hydrochloride通过成纤维细胞中，Amiodarone hydrochloride ERK1/2 和p38 MAPK 信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化。Amiodarone hydrochloride可用于室上性和室性心律失常的研究。
PL09946	AMP-PNP tetralithium	腺苷酰基亚胺二磷酸四锂盐	AMP-PNP tetralithium (Adenylyl-imidodiphosphate tetralithium) 是 ATP 不可水解的类似物，可抑制 KATP 通道。
PC12228	Apamin	蜂毒明肽	小电导Ca2+激活K+通道（KCa2，SK）抑制剂,Apamin 是一种在蜂毒中发现的18个氨基酸的肽神经毒素，可阻断Ca 2+激活的K+通道，且预防肝纤维化。