您当前的位置：

RY796

目录号: PL09385 纯度: ≥98%

RY796 是一种有效的选择性电压门控钾 (KV2) 通道抑制剂，对 KV2.1 和 KV2.2 的 IC50 值分别为 0.25 μM 和 0.09 μM。RY796 可用于缓解疼痛的研究。

CAS No. :1393441-53-6

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称	RY796
英文名称	RY796
英文别名	ry796;2-(dimethylamino)-5-(2-methylpropanoylamino)-N-[(1R)-1-phenylethyl]benzamide;GTPL11478;Q27088657;1-[3-(dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydro-5-isobenzofurancarbonitrile hydrobromide.
Cas No.	1393441-53-6
分子式	C₂₁H₂₇N₃O₂
分子量	353.46
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	RY796 是一种有效的选择性电压门控钾 (KV2) 通道抑制剂，对 KV2.1 和 KV2.2 的 IC50 值分别为 0.25 μM 和 0.09 μM。RY796 可用于缓解疼痛的研究。

产品详情	RY796 是一种有效的选择性电压门控钾 (K_V2) 通道抑制剂，对 K_V2.1 和 K_V2.2 的 IC₅₀ 值分别为 0.25 μM 和 0.09 μM。RY796 可用于缓解疼痛的研究。
生物活性	RY796 is a potent and selective voltage-gated potassium (K V 2) channel inhibitor with IC 50 s of 0.25 μM and 0.09 μM for K V 2.1 and K V 2.2. RY796 has analgesic activity.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 0.25 μM (KV2.1) and 0.09 μM (KV2.2)
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Herrington J, et al. Identification of novel and selective Kv2 channel inhibitors. Mol Pharmacol. 2011 Dec;80(6):959-64.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (282.92 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

相关产品