Nav1.7 inhibitor

目录号: PL09420 纯度: ≥99%
Nav1.7 inhibitor (compound II) 是一种磺酰胺,有效的 Nav1.7 抑制剂。Nav1.7 inhibitor 具有用于多种疾病的潜力,尤其是疼痛。
CAS No. :1355631-24-1
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
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PL09420-50mg 50mg ¥3485.00 请登录
PL09420-100mg 100mg ¥4975.00 请登录
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PL09420-1 mL x 10 mM (in DMSO) ¥641.00 请登录
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中文名称
Nav1.7 inhibitor
中文别名
5-氯-4-[(3,4-二氯苯氧基)甲基]-2-氟-N-(甲基磺酰基)苯甲酰胺
英文名称
Nav1.7 inhibitor
英文别名
Nav1.7 inhibitor;5-chloro-4-[(3,4-dichlorophenoxy)methyl]-2-fluoro-N-methylsulfonylbenzamide;NAV1.7-INHIBITOR;5-Chloro-4-[(3,4-dichlorophenoxy)methyl]-2-fluoro-N-(methylsulfonyl)benzamide;5-Chloro-4-((3,4-dichlorophenoxy)methyl)-2-fluoro-N-(methylsulfonyl)benzamide;C15H11Cl3FNO4S;BCP11062;3336AH;FD5017;AB0087823
Cas No.
1355631-24-1
分子式
C15H11Cl3FNO4S
分子量
426.67
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
详情描述
Nav1.7 inhibitor (compound II) 是一种磺酰胺,有效的 Nav1.7 抑制剂。Nav1.7 inhibitor 具有用于多种疾病的潜力,尤其是疼痛。
产品详情
Nav1.7 inhibitor (compound II) 是一种磺酰胺,有效的 Nav1.7 抑制剂。Nav1.7 inhibitor 具有用于多种疾病的潜力,尤其是疼痛。
生物活性
Nav1.7 inhibitor (compound II), a sulfonamide, is a potent Nav1.7 inhibitor. Nav1.7 inhibitor has the potential for a wide range of disorders, particularly pain.
性状
Solid
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
参考文献
[1]. Alan Daniel Brown, et al. Preparation of sulfonamide derivatives as Nav1.7 inhibitors. Patent WO2012007868A2.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : ≥ 100 mg/mL (234.37 mM)配制储备液
搜索质检报告(COA)
[1]. Alan Daniel Brown, et al. Preparation of sulfonamide derivatives as Nav1.7 inhibitors. Patent WO2012007868A2.

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2