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NaV1.7 inhibitor-1

目录号: PL09107 纯度: ≥99%

NaV1.7 inhibitor-1 是一种有效的电压门控钠通道 (Nav) 1.7 抑制剂，对于 hNaV1.7 的 IC50 值为 0.6 nM，其选择性是 hNaV1.5 的 80 倍。

CAS No. :1494585-79-3

商品编号	规格	价格	会员价
PL09107-5mg	5mg	¥2415.00	请登录
PL09107-10mg	10mg	¥3875.00	请登录
PL09107-25mg	25mg	¥6125.00	请登录
PL09107-50mg	50mg	¥8275.00	请登录
PL09107-100mg	100mg	¥10895.00	请登录
PL09107-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥6188.00	请登录
PL09107-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥2315.00	请登录

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中文名称	NaV1.7 inhibitor-1
中文别名	化合物NAV1.7 INHIBITOR-1
英文名称	NaV1.7 inhibitor-1
英文别名	NaV1.7 inhibitor-1;Benzamide, 5-cyclopropyl-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-fluoro-4-[(6-methylspiro[2.5]oct-6-yl)methoxy]-
Cas No.	1494585-79-3
分子式	C₂₃H₃₀FNO₄S
分子量	435.55
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	NaV1.7 inhibitor-1 是一种有效的电压门控钠通道 (Nav) 1.7 抑制剂，对于 hNaV1.7 的 IC50 值为 0.6 nM，其选择性是 hNaV1.5 的 80 倍。

产品详情	NaV1.7 inhibitor-1 是一种有效的电压门控钠通道 (Nav) 1.7 抑制剂，对于 hNaV1.7 的 IC₅₀ 值为 0.6 nM，其选择性是 hNaV1.5 的 80 倍。
生物活性	NaV1.7 inhibitor-1 is an efficacious voltage-gated sodium channel (NaV) 1.7 inhibitor with an IC 50 of 0.6 nM for hNaV1.7, exhibits 80-fold selectivity versus hNaV1.5.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	h Nav1.7 0.6 nM (IC50)
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Sun S, Identification of Selective Acyl Sulfonamide-Cycloalkylether Inhibitors of the Voltage-GatedSodium Channel (NaV) 1.7 with Potent Analgesic Activity. J Med Chem. 2019 Jan 24;62(2):908-927.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (229.59 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Sun S, Identification of Selective Acyl Sulfonamide-Cycloalkylether Inhibitors of the Voltage-GatedSodium Channel (NaV) 1.7 with Potent Analgesic Activity. J Med Chem. 2019 Jan 24;62(2):908-927.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

NaV1.7 inhibitor-1

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