RU 24969|66611-26-5|-陌孚医药/Medlife

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RU 24969

目录号: PL04640 纯度: ≥99%

CAS No. :66611-26-5

商品编号	规格	价格	会员价
PL04640-5mg	5mg	¥1157.00	请登录
PL04640-10mg	10mg	¥1639.00	请登录
PL04640-50mg	50mg	¥5786.00	请登录
PL04640-100mg	100mg	¥8840.00	请登录
PL04640-200mg	200mg	询价	询价
PL04640-500mg	500mg	询价	询价
PL04640-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥1269.00	请登录

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中文名称	RU 24969
中文别名	5-甲氧基-3-(1,2,3,6-四氢-4-吡啶)-1H-吲哚;5-methoxy-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole
英文名称	RU 24969
英文别名	1H-Indole, 5-methoxy-3-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-;5-methoxy-3-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1H-Indole;5-methoxy-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole;RU24969;RU-24969;Tocris-0912;RU 24969
Cas No.	66611-26-5
分子式	C₁₄H₁₆N₂O
分子量	228.29
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	RU 24969 是一种优先的 5-HT_1B 激动剂，K_i 值为 0.38 nM，对 5-HT_1A 受体也显示出明显的亲和力 (K_i=2.5 nM)，对脑中其他受体部位的亲和力很低。RU 24969 可减少液体消耗并增加向前运动。
生物活性	RU 24969 is a preferential 5-HT 1B agonist, with a K i of 0.38 nM, but also displays appreciable affinity for the 5-HT 1A receptor (K i =2.5 nM), and has low affinity for other receptor sites in the brain. RU 24969 could decrease fluid consumption and increase forward locomotion.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	5-HT1B Receptor 0.38 nM (Ki) 5-HT1A Receptor
体外研究(In Vitro)	RU 24969 (10 μM) reduces K-stimulated release of [H]-5-HT from ratfrontalcortex slices in vitro. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	RU 24969 (0.03-3.0 mg/kg; s.c.) dose-dependently decreases water consumption in water deprived rats. RU 24969 (0.3-3.0 mg/kg; s.c.) dose-dependently increases forward locomotion. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model:
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Aronsen D, et, al. RU 24969-produced adipsia and hyperlocomotion: differential role of 5HT 1A and 5HT 1B receptor mechanisms. Pharmacol Biochem Behav. 2014 Sep; 124: 1-4. [2]. Brazell MP, et, al. The 5-HT1 receptor agonist RU-24969 decreases 5-hydroxytryptamine (5-HT) release and metabolism in the rat frontal cortex in vitro and in vivo. Br J Pharmacol. 1985 Sep; 86(1): 209-16.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 30 mg/mL (131.41 mM)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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