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5-HT2B antagonist-1

目录号: PL04196 纯度: ≥99%

5-HT2B antagonist-1 是一种具有口服活性的 5-HT2B 受体拮抗剂，其 IC50 值为 33.4 nM。可用于以 5-HT2B 受体信号传导为特征的疾病研究，如肝细胞癌、心血管疾病或胃肠道疾病。

CAS No. :393129-91-4

商品编号	规格	价格	会员价
PL04196-5mg	5mg	¥225.00	请登录
PL04196-10mg	10mg	¥372.00	请登录
PL04196-25mg	25mg	¥690.00	请登录
PL04196-50mg	50mg	¥1145.00	请登录
PL04196-100mg	100mg	¥1905.00	请登录
PL04196-200mg	200mg	¥2765.00	请登录
PL04196-500mg	500mg	询价	询价
PL04196-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥1414.00	请登录
PL04196-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥248.00	请登录

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中文名称	5-HT2B antagonist-1
英文名称	5-HT2B antagonist-1
英文别名	N2-(4-Bromophenyl)-3,6-dihydro-6,6-dimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
Cas No.	393129-91-4
分子式	C₁₁H₁₄BrN₅
分子量	296.17
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	5-HT2B antagonist-1 是一种具有口服活性的 5-HT2B 受体拮抗剂，其 IC50 值为 33.4 nM。可用于以 5-HT2B 受体信号传导为特征的疾病研究，如肝细胞癌、心血管疾病或胃肠道疾病。

产品详情	5-HT2B antagonist-1 是一种具有口服活性的 5-HT2B 受体拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 33.4 nM。可用于以 5-HT2B 受体信号传导为特征的疾病研究，如肝细胞癌、心血管疾病或胃肠道疾病。
生物活性	5-HT2B antagonist-1 is an orally active 5-HT2B receptor antagonist with an IC 50 value of 33.4 nM. 5-HT2B antagonist-1 can be used in studies of diseases characterized by 5-HT2B receptor signaling, such as hepatocellular carcinoma, cardiovascular disease or gastrointestinal disease.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	5-HT2B Receptor 33.4 nM (IC50)
体外研究(In Vitro)	5-HT2B antagonist-1 (compound 5g) has some sodium channel binding activity with IC50 values in the range of 12.6 to 57.5 μM. 5-HT2B antagonist-1 (coumpound 1-e) inhibits 5-HT2B receptor activity by less than 50% at 1 μM in CHO-K1 cell lines. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	5-HT2B antagonist-1 (compound 15) (oral gavage, 30 mg/kg) can reduce visceral hypersensitivity significantly in irritable bowel syndrome (IBS) rats. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Xiang Ma, et al. Synthesis and in vitro evaluation of 2,4-diamino-1,3,5-triazine derivatives as neuronal voltage-gated sodium channel blockers. Bioorg Med Chem Lett. 2009 Oct 1;19(19):5644 [2]. Yu Zhou, et al. Structure-Based Discovery of Novel and Selective 5-Hydroxytryptamine 2B Receptor Antagonists for the Treatment of Irritable Bowel Syndrome. J Med Chem. 2016 Jan 28;59(2):707-20.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 33.33 mg/mL (112.54 mM)H₂O : 12.5 mg/mL (42.21 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Xiang Ma, et al. Synthesis and in vitro evaluation of 2,4-diamino-1,3,5-triazine derivatives as neuronal voltage-gated sodium channel blockers. Bioorg Med Chem Lett. 2009 Oct 1;19(19):5644
[2]. Yu Zhou, et al. Structure-Based Discovery of Novel and Selective 5-Hydroxytryptamine 2B Receptor Antagonists for the Treatment of Irritable Bowel Syndrome. J Med Chem. 2016 Jan 28;59(2):707-20.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

5-HT2B antagonist-1

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