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5-HT3 antagonist 5

目录号: PL04237 纯度: ≥99%

5-HT3 antagonist 5 是一种喹喔啉 -2- 甲酰胺化合物，是 5-HT3 受体拮抗剂。5-HT3 antagonist 5 对 5-HT3 激动剂和 2- 甲基 -5-HT 也具有拮抗作用，并在小鼠中表现出抗抑郁效果。

CAS No. :901599-43-7

商品编号	规格	价格	会员价
PL04237-5mg	5mg	¥448.00	请登录
PL04237-10mg	10mg	¥692.00	请登录
PL04237-25mg	25mg	¥1385.00	请登录
PL04237-50mg	50mg	¥2085.00	请登录
PL04237-100mg	100mg	¥2875.00	请登录
PL04237-200mg	200mg	¥3885.00	请登录
PL04237-1 mL x 10 mM (in DMSO)	1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥491.00	请登录

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中文名称	5-HT3 antagonist 5
英文名称	5-HT3 antagonist 5
英文别名	2-Quinoxalinecarboxamide, N-(4-methoxyphenyl)-;WAY-327157;N-(4-Methoxyphenyl)-2-quinoxalinecarboxamide (ACI)
Cas No.	901599-43-7
分子式	C₁₆H₁₃N₃O₂
分子量	279.29
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	5-HT3 antagonist 5 是一种喹喔啉 -2- 甲酰胺化合物，是 5-HT3 受体拮抗剂。5-HT3 antagonist 5 对 5-HT3 激动剂和 2- 甲基 -5-HT 也具有拮抗作用，并在小鼠中表现出抗抑郁效果。

产品详情	5-HT3 antagonist 5 是一种喹喔啉 -2- 甲酰胺化合物，是 5-HT₃ 受体拮抗剂。5-HT3 antagonist 5 对 5-HT₃ 激动剂和 2- 甲基 -5-HT 也具有拮抗作用，并在小鼠中表现出抗抑郁效果。
生物活性	5-HT3 antagonist 5 is a quinoxalin-2-carboxamide compound, a 5-HT 3 receptor antagonist. 5-HT3 antagonist 5 exerts antagonism on 5-HT 3 agonist and 2-methyl-5-HT, and shows anti-depressant effect in mice.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	5-HT3 Receptor
体外研究(In Vitro)	5-HT3 antagonist 5 (compound 4c) exhibits 5-HT3 receptor antagonisms in longitudinal muscle myenteric plexus preparation from guinea pig ileum against 5-HT3 agonist, 2-methyl-5-HT, with pA2 value of 5. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	5-HT3 antagonist 5 (compound 4c) (1 mg/kg; i.p.; single dose) decreases the duration of immobility and shows anti-depressant effect in FST mice. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model:
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Mahesh R, et al. Design, synthesis and structure-activity relationship of novel quinoxalin-2-carboxamides as 5-HT3 receptor antagonists for the management of depression. Bioorg Med Chem Lett. 2010 Nov 15;20(22):6773-6.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 20.83 mg/mL (74.58 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Mahesh R, et al. Design, synthesis and structure-activity relationship of novel quinoxalin-2-carboxamides as 5-HT3 receptor antagonists for the management of depression. Bioorg Med Chem Lett. 2010 Nov 15;20(22):6773-6.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

5-HT3 antagonist 5

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