Xaliproden hydrochloride

(Synonyms: SR57746A; SR57746 hydrochloride)
目录号: PL04147 纯度: ≥99%
Xaliproden hydrochloride (SR57746A) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂,对大鼠海马中的 5-HT1A 特异性结合位点表现出高亲和力 (IC50=3 nM)。Xaliproden hydrochloride 也是一种选择性的多巴胺 D2 受体拮抗剂,具有中等亲和力 (IC50=0.1-1 μM)。Xaliproden hydrochloride 具有抗抑郁作用和抗焦虑作用,并且具有研究神经退行性疾病的潜力。
CAS No. :90494-79-4
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中文名称
Xaliproden hydrochloride
中文别名
盐酸扎利罗登;1,2,3,6-四氢-1-[2-(2-萘基)乙基]-4-[3-(三氟甲基)苯基]吡啶盐酸盐;1,2,3,6-四氢-1-[2-(2-萘)乙基]-4-[3-(三氟甲基)苯基]-吡啶盐酸盐;1,2,3,6-Tetrahydro-1-[2-(2-naphthalenyl)ethyl]-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine 盐酸盐
英文名称
Xaliproden hydrochloride
英文别名
Xaliproden hydrochloride;1,2,3,6-Tetrahydro-1-[2-(2-naphthalenyl)ethyl]-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine hydrochloride;1-(2-naphthalen-2-ylethyl)-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine,hydrochloride;SR-57746A;SR57746A;SR57746 hydrochloride;Pyridine, 1,2,3,6-tetrahydro-1-[2-(2-naphthalenyl)ethyl]-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-, hydrochloride (9CI);SR 57746A
Cas No.
90494-79-4
分子式
C24H23ClF3N
分子量
417.89
包装储存
4°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
详情描述
Xaliproden hydrochloride (SR57746A) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂,对大鼠海马中的 5-HT1A 特异性结合位点表现出高亲和力 (IC50=3 nM)。Xaliproden hydrochloride 也是一种选择性的多巴胺 D2 受体拮抗剂,具有中等亲和力 (IC50=0.1-1 μM)。Xaliproden hydrochloride 具有抗抑郁作用和抗焦虑作用,并且具有研究神经退行性疾病的潜力。
产品详情
Xaliproden hydrochloride (SR57746A) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂,对大鼠海马中的 5-HT1A 特异性结合位点表现出高亲和力 (IC50=3 nM)。Xaliproden hydrochloride 也是一种选择性的多巴胺 D2 受体拮抗剂,具有中等亲和力 (IC50=0.1-1 μM)。Xaliproden hydrochloride 具有抗抑郁作用和抗焦虑作用,并且具有研究神经退行性疾病的潜力。
生物活性
Xaliproden hydrochloride (SR57746A) is a potent, selective and orally active agonist of 5-HT 1A receptor, shows a high affinity for 5-HT 1A specific binding sites in the rat hippocampus (IC 50 =3 nM). Xaliproden hydrochloride is also a selective antagonist of dopamine D 2 receptor, has moderate affinity (IC 50 =0.1-1 μM). Xaliproden hydrochloride exhibits anti-depression and anti-anxiety effects, and it may possess therapeutic potential for the research of neurodegenerative diseases.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
5-HT1A Receptor 3 nM (IC50) D2 Receptor
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
4°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
ClinicalTrial
参考文献
[1]. Cervo L, et, al. Potential antidepressant properties of SR 57746A, a novel compound with selectivity and high affinity for 5-HT1A receptors. Eur J Pharmacol. 1994 Feb 21; 253(1-2): 139-47.
[2]. Simiand J, et, al. Neuropsychopharmacological profile in rodents of SR 57746A, a new, potent 5-HT1A receptor agonist. Fundam Clin Pharmacol. 1993;7(8):413-27.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 33.33 mg/mL (79.76 mM; Need ultrasonic)配制储备液
搜索质检报告(COA)
[1]. Cervo L, et, al. Potential antidepressant properties of SR 57746A, a novel compound with selectivity and high affinity for 5-HT1A receptors. Eur J Pharmacol. 1994 Feb 21; 253(1-2): 139-47.
[2]. Simiand J, et, al. Neuropsychopharmacological profile in rodents of SR 57746A, a new, potent 5-HT1A receptor agonist. Fundam Clin Pharmacol. 1993;7(8):413-27.

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2