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Flesinoxan

目录号: PL02507 纯度: ≥99%

Flesinoxan 是一种降压剂，是一种有效的，高亲和力的选择性的 5-羟色胺 1A (5-HT1A) 受体激动剂，EC50 值为 24 nM。Flesinoxan 还具有有效的抗焦虑/抗抑郁作用。

CAS No. :98206-10-1

商品编号	规格	价格	会员价
PL02507-5mg	5mg	¥7232.00	请登录
PL02507-10mg	10mg	¥12054.00	请登录
PL02507-50mg	50mg	¥30538.00	请登录
PL02507-100mg	100mg	¥45807.00	请登录
PL02507-200mg	200mg	询价	询价
PL02507-500mg	500mg	询价	询价
PL02507-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥7956.00	请登录

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中文名称	Flesinoxan
中文别名	氟辛克生;N-(2-(4-((2R)-2,3-二氢-2-(羟甲基)-1,4-苯并二恶英-5-基)-1-哌嗪基)乙基)-4-氟苯甲酰胺
英文名称	Flesinoxan
英文别名	Flesinoxan;N-(2-(4-((2R)-2,3-Dihydro-2-(hydroxymethyl)-1,4-benzodioxin-5-yl)-1-piperazinyl)ethyl)-4-fluorobenzamide;4-fluoro-N-[2-[4-[(2S)-2-(hydroxymethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl]piperazin-1-yl]ethyl]benzamide;UNII-8HV9S83FNY
Cas No.	98206-10-1
分子式	C₂₂H₂₆N₃O₄F
分子量	415.46
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	Flesinoxan 是一种降压剂，是一种有效的，高亲和力的选择性的 5-羟色胺 1A (5-HT1A) 受体激动剂，EC50 值为 24 nM。Flesinoxan 还具有有效的抗焦虑/抗抑郁作用。

产品详情	Flesinoxan 是一种降压剂，是一种有效的，高亲和力的选择性的 5-羟色胺 1A (5-HT1A) 受体激动剂，EC₅₀ 值为 24 nM。Flesinoxan 还具有有效的抗焦虑/抗抑郁作用。
生物活性	Flesinoxan is a hypotensive agent and a potent, high affinity and selective 5-hydroxytryptamine1A (5-HT1A) receptor agonist with an EC 50 value of 24 nM. Flesinoxan also has effective anxiolytic/antidepressant effects.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	5-HT1A Receptor 24 nM (EC50)
体内研究(In Vivo)	Flesinoxan acts as a partial agonist at postsynaptic and as a full agonist at presynaptic 5-HT1A receptors. The capacity of Flesinoxan to antagonize the effect of 5-HT on CA3 pyramidal neurons was similar to that of 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)-tetralin (8-OH-DPAT). The intravenous administration of Flesinoxan suppresses the firing activity of both CA3 pyramidal neurons and dorsal raphe 5-HT neurons. The acute brain penetration of [H]Flesinoxan and [H]8-OH-DPAT are determined. Nine minutes after intravenous administration, [H]8-OH-DPAT reached significantly greater brain concentration than [H]Flesinoxan. Subcutaneous administration of Flesinoxan and 8-OH-DPAT produce a dose-dependent hypothermia. The Flesinoxan-induced hypothermia is significantly attenuated by prior administration of the non-selective 5-HT1A antagonist pindolol and the 5-HT1/2 antagonist methysergi
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Hadrava V, et al. Characterization of 5-hydroxytryptamine1A properties of flesinoxan: in vivo electrophysiology and hypothermia study. Neuropharmacology. 1995 Oct;34(10):1311-26. [2]. Schoeffter P, et al. Centrally acting hypotensive agents with affinity for 5-HT1A binding sites inhibit forskolin-stimulated adenylate cyclase activity in calf hippocampus. Br J Pharmacol. 1988 Nov;95(3):975-85.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 31.25 mg/mL (75.22 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Hadrava V, et al. Characterization of 5-hydroxytryptamine1A properties of flesinoxan: in vivo electrophysiology and hypothermia study. Neuropharmacology. 1995 Oct;34(10):1311-26.
[2]. Schoeffter P, et al. Centrally acting hypotensive agents with affinity for 5-HT1A binding sites inhibit forskolin-stimulated adenylate cyclase activity in calf hippocampus. Br J Pharmacol. 1988 Nov;95(3):975-85.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Flesinoxan

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