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Pipamperone

(Synonyms: Floropipamide; McN-JR 3345; R 3345)

目录号: PL01117 纯度: ≥99%

Pipamperone (Floropipamide; McN-JR 3345; R 3345) 是 5-HT2A 受体 (pKi=8.2) 和 D4 受体 (pKi=8.0) 的高亲和力拮抗剂。Pipamperone (Floropipamide; McN-JR 3345; R 3345) 是 D2 受体 (pKi=6.7) 的低亲和力拮抗剂。

CAS No. :1893-33-0

商品编号	规格	价格	会员价
PL01117-5mg	5mg	¥1205.00	请登录
PL01117-10mg	10mg	¥1805.00	请登录
PL01117-50mg	50mg	¥4475.00	请登录
PL01117-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	询价	询价
PL01117-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥982.00	请登录

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中文名称	Pipamperone
中文别名	匹泮哌隆;(S)1-(3-硝基苯基)丙醇;酰胺哌啶酮;氟丙哌隆;1'-[4-(4-氟苯基)-4-氧代丁基]-[1,4'-二哌啶]-4'-甲酰胺;酰胺哌丁苯
英文名称	Pipamperone
英文别名	[1,4'-Bipiperidine]-4'-carboxamide,1'-[4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl]-;Pipamperone;PIPAMPERONE DIHYDROCHLORIDE APPROX. 99;1'-[3-(p-fluorobenzoyl)propyl]-[1,4'-bipiperidine]-4'-carboxamide;1'-[4-(4-fluoro-phenyl)-4-oxo-butyl]-octahydro-[1,4']bipyridinyl-4'-carboxylic acid amide;Dipiperal;Dipiperon;Dipiperone;Floropipamid;floropipamide;FPA;MCN-JR-3345;piperonil;Piperonyl;Propitan;R 3345;1'-[4-(4-Fluorophenyl)-4-oxobutyl]-[1,4'-bipiperidine]-4'-carboxamide;D02622;Pipamperona;Pipamperonum;Pipamperone HCl;Pipaneperone;Pipamperonum [INN-Latin];Pipamperona [INN-Spanish];pipamperone hydrochloride;Pipamperone [USAN:INN:BAN];(1,4'-BIPIPERIDINE)-4'-CARBOXAMIDE, 1'-(3-(p-FLUOROBENZOYL)PROPYL)-;p-Fluoro-gamma-(4-piperidino-4-carbamoylpiperidino)butyrophenone;4'-Fluoro-4-(4-N-piperidino-4-carbamidopipe;Floropipamide;McN-JR 3345
Cas No.	1893-33-0
分子式	C₂₁H₃₀FN₃O₂
分子量	375.48
包装储存	4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
详情描述	Pipamperone (Floropipamide; McN-JR 3345; R 3345) 是 5-HT2A 受体 (pKi=8.2) 和 D4 受体 (pKi=8.0) 的高亲和力拮抗剂。Pipamperone (Floropipamide; McN-JR 3345; R 3345) 是 D2 受体 (pKi=6.7) 的低亲和力拮抗剂。

产品详情

Pipamperone (Floropipamide; McN-JR 3345; R 3345) 是 5-HT_2A 受体 (pK_i=8.2) 和 D₄ 受体 (pK_i=8.0) 的高亲和力拮抗剂。Pipamperone (Floropipamide; McN-JR 3345; R 3345) 是 D₂ 受体 (pK_i=6.7) 的低亲和力拮抗剂。

生物活性

Pipamperone (Floropipamide; McN-JR 3345; R 3345) is a high-affinity antagonist of 5-HT 2A receptor (pK i =8.2) and D 4 receptor (pK i =8.0) and a low-affinity antagonist of D 2 receptor (pK i =6.7).

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

5-HT2A Receptor 8.2 (pKi) 5-HT2C Receptor

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Erik Buntinx, MD, et al. Selective Serotonergic Properties of Low-Dose Pipamperone May Enhance Antidepressant Effect: Preclinical Evidence.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (266.33 mM; Need ultrasonic)0.1 M HCL : 25 mg/mL (66.58 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Erik Buntinx, MD, et al. Selective Serotonergic Properties of Low-Dose Pipamperone May Enhance Antidepressant Effect: Preclinical Evidence.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Pipamperone

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