Cy3-马来酰亚胺Cyanine3 maleimide

目录号: PC21400 纯度: COA
Cy3-马来酰亚胺(Cyanine3-Maleimide,Cy3-MAL)是一种将Cyanine 3(Cy3)荧光染料与马来酰亚胺(Maleimide)功能基团结合的荧光标记试剂,因其荧光特性和选择性偶联能力,被广泛应用于生物标记、分子追踪、蛋白质偶联以及细胞成像实验中。
Cy3-马来酰亚胺(CAS 1593644-29-1)产品图
CAS No. :1593644-29-1
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中文名称
Cy3-马来酰亚胺
中文别名
CY3-马来酷亚朋;菁染料CY3马来酰亚胺;脂溶CY3马来酰亚胺;花氰染料CY3-马来酰亚胺
英文名称
Cyanine3 maleimide
英文别名
3H-Indolium, 1-[6-[[2-(2,5-dihydro-2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl)ethyl]amino]-6-oxohexyl]-2-[3-(1,3-dihydro-1,3,3-trimethyl-2H-indol-2-ylidene)-1-propen-1-yl]-3,3-dimethyl-
Cas No.
1593644-29-1
分子式
C36H43N4O3
分子量
579.75
详情描述

Cy3-马来酰亚胺(Cyanine3-Maleimide,Cy3-MAL)是一种将Cyanine 3(Cy3)荧光染料与马来酰亚胺(Maleimide)功能基团结合的荧光标记试剂,因其荧光特性和选择性偶联能力,被广泛应用于生物标记、分子追踪、蛋白质偶联以及细胞成像实验中。其水溶性适中,能够在水相体系或缓冲液中进行反应,并且在生物体系中具有良好的稳定性和生物相容性。

性状:红色粉末;

溶解度:可溶于氯仿,甲醇,乙腈,DMF等有机溶剂,难溶于水;

标记对象:巯醇;

保存:避光,干燥,-20℃保存;

相关分类:Cy系列 (Cyanine);Cy3-马来酰亚胺;

查询关键词:1593644-29-1,Cy3-马来酰亚胺,Cyanine3 maleimide,PC21400,Medlife。

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A tandem near-infrared fluorescence complementation system with enhanced fluorescence for imaging protein–protein interactions in vivo

Biomaterials 2021. DOI: 10.1016/j.biomaterials.2020.120544 相关性评分:10

该文献标题为近红外荧光互补系统用于活体蛋白-蛋白相互作用成像,主题属于荧光成像与蛋白标记应用范畴,与Cy3-马来酰亚胺的巯基标记用途在概念上有一定关联。但文献未提供摘要和关键词,无法确认其是否使用了目标化合物Cy3-马来酰亚胺(CAS 1593644-29-1)或其直接衍生物;从标题推断其使用的是近红外荧光蛋白互补体系,而非小分子Cy3染料,因此化合物匹配度极低。应用场景(活体蛋白相互作用成像)与产品描述的部分应用(蛋白偶联、分子追踪)有间接关联,但模型匹配和方法学严谨性无法从现有信息中验证。期刊Biomaterials影响力较高,故研究影响力得分相对较高。综合来看,该文献与目标产品的直接相关性很弱。

General Strategy To Improve the Photon Budget of Thiol-Conjugated Cyanine Dyes.

Journal of the American Chemical Society 2023. DOI: 10.1021/jacs.2c12635 相关性评分:22

文献系统研究了Cy3/Cy5染料通过马来酰亚胺-巯基偶联(即目标产品Cy3-马来酰亚胺的直接应用)与酰胺连接的光子预算差异,并筛选替代偶联策略。Cy3-马来酰亚胺作为关键对照/研究对象被明确使用('Cyanine3/5 dye conjugates via maleimide-thiol'),而非仅提及同类染料,故化合物匹配度较高(4分,因未明确标注CAS号且可能为商业或自制)。应用场景聚焦于单分子FRET和STED纳米镜,与产品描述的蛋白质偶联、分子追踪和细胞成像高度契合(4分)。实验模型包括纯化蛋白/纳米抗体标记及单分子检测体系,与产品预期生物标记应用一致(4分)。方法学严谨,提供了单分子光子计数、光漂白定量、标记效率与特异性对比等关键表征数据(5分)。发表于JACS(h-index 887),研究创新性强,对荧光标记化学有重要指导意义(5分)。总分22/25。

Live-cell imaging powered by computation

Nature Reviews Molecular Cell Biology 2024. DOI: 10.1038/s41580-024-00702-6 相关性评分:11

该文献为Nature Reviews Molecular Cell Biology综述,主题为计算驱动的活细胞成像,未明确提及或使用目标化合物Cy3-马来酰亚胺(CAS 1593644-29-1),也未提供其光谱数据、标记效率或细胞毒性等关键表征数据。虽然活细胞成像与Cy3系列产品的应用场景(细胞成像、蛋白标记)有一定领域重叠,但文献不涉及具体荧光染料或马来酰亚胺偶联化学,实验模型匹配度和方法学严谨性均无法评估,故化合物匹配度、方法严谨性评分极低;期刊影响力高,但与本产品直接相关性弱。

Near-infrared II fluorescence imaging

Nature Reviews Methods Primers 2024. DOI: 10.1038/s43586-024-00309-3 相关性评分:10

该文献为Nature Reviews Methods Primers关于近红外II区(NIR-II)荧光成像的综述,主题与Cy3-马来酰亚胺(一种可见光区Cy3染料衍生物,最大发射约570 nm)的波长范围和应用场景存在本质差异。标题和摘要(摘要为空)均未提及Cy3、Cyanine3或马来酰亚胺,因此无法确认其使用或研究了目标化合物或其直接衍生物,化合物匹配度极低。应用场景为NIR-II活体成像,与Cy3-马来酰亚胺主要用于巯基标记、蛋白偶联和可见光细胞成像的预期用途契合度低。文献未涉及具体的细胞系、动物模型或检测体系(综述性质),也无目标化合物的光谱、标记效率、细胞毒性或光稳定性等表征数据。但期刊影响力极高(Nature Reviews Methods Primers,H指数101,两年被引22.2),研究影响力维度给满分。综合来看,该文献与目标产品相关性很弱。

Evaluation of the Eosin‐5′‐Maleimide Flow Cytometry Test for the Diagnosis of Hereditary Spherocytosis

European Journal of Haematology 2026. DOI: 10.1111/ejh.70204 相关性评分:10

该文献使用 eosin-5′-maleimide (EMA) 进行流式细胞术检测,而非目标化合物 Cy3-马来酰亚胺。虽然两者均为马来酰亚胺标记试剂,但荧光染料完全不同(EMA 为 eosin 衍生物,非 Cy3),因此化合物匹配度极低(1分)。应用场景为遗传性球形红细胞增多症的临床诊断,涉及流式细胞术,与 Cy3-马来酰亚胺的典型应用(细胞成像、蛋白标记等)仅有部分重叠(2分)。实验模型为患者红细胞样本,与产品预期应用领域(细胞/蛋白标记)弱相关(2分)。文献提供了 EMA 的荧光强度数据及诊断性能,但未涉及 Cy3 的光谱、标记效率等关键表征(2分)。期刊为 European Journal of Haematology,属于血液学专业期刊,研究具有一定临床意义,但创新性一般(3分)。总体而言,该文献与目标产品相关性很低,仅因同属马来酰亚胺类标记试剂而存在微弱关联。

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

概述

Cy3-马来酰亚胺(Cyanine3-Maleimide,Cy3-MAL)是一种将Cyanine 3(Cy3)荧光染料与马来酰亚胺(Maleimide)功能基团结合的荧光标记试剂。其荧光特性与选择性偶联能力使其广泛应用于生物标记、分子追踪、蛋白质偶联以及细胞成像实验。该试剂水溶性适中,可在水相体系或缓冲液中进行反应,并且在生物体系中具有良好的稳定性和生物相容性。

理化性质

  • 性状:红色粉末
  • 溶解度:可溶于氯仿、甲醇、乙腈、DMF等有机溶剂,难溶于水
  • 标记对象:巯醇(巯基,-SH)
  • 荧光特性:Cy3染料的最大激发波长约为550 nm,最大发射波长约为570 nm(具体值可能因环境略有变化)
  • 稳定性:在避光、干燥、-20℃条件下稳定

应用领域

  • 生物标记:用于标记含巯基的蛋白质、多肽、抗体等生物分子,实现荧光检测。
  • 分子追踪:通过荧光成像追踪标记分子在细胞或组织中的分布和动态。
  • 蛋白质偶联:利用马来酰亚胺与巯基的特异性反应,将Cy3荧光团共价偶联到蛋白质上。
  • 细胞成像:用于细胞表面或内部特定结构的荧光成像分析。
  • 其他:适用于流式细胞术、荧光显微镜、免疫荧光等研究。

实验方案建议

1. 标记反应

  • 缓冲液:推荐使用含1-5 mM EDTA的PBS或HEPES缓冲液(pH 7.0-7.5),避免使用含巯基的缓冲剂(如DTT、β-巯基乙醇)。
  • 操作:将Cy3-马来酰亚胺溶解于无水DMSO或DMF中(母液浓度通常为1-10 mM),加入至含巯基的生物分子溶液中(摩尔比通常为染料:蛋白=5-10:1),避光反应1-2小时(室温)或过夜(4℃)。
  • 纯化:反应后可通过透析、凝胶过滤或超滤去除游离染料。

2. 注意事项

  • 反应体系需避光,防止荧光淬灭。
  • 马来酰亚胺基团对水解敏感,应现配现用。
  • 确保样品中的巯基未被氧化或封闭。

3. 荧光检测

  • 激发波长:约550 nm,发射波长:约570 nm,使用相应滤光片进行检测。

储存条件

  • 储存:避光、干燥、-20℃保存。
  • 运输:常温运输,但收到后应立即置于-20℃。
  • 有效期:在推荐条件下通常为12个月,建议分装保存以避免反复冻融。
  • 注意事项:保持密封,防止吸潮;溶液状态下应避光并尽快使用。

相关产品推荐

  • Cy3-NHS酯:用于标记含氨基的分子。
  • Cy5-马来酰亚胺:近红外荧光染料,适用于深层组织成像。
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  • 生物素-马来酰亚胺:用于亲和素-生物素系统。
  • 其他Cy系列染料:如Cy3.5、Cy5.5、Cy7等,满足不同荧光需求。
Q1:Cy3-马来酰亚胺的荧光激发和发射波长是多少?在不同缓冲液中会有变化吗?

Cy3-马来酰亚胺的荧光激发波长约为550 nm,发射波长约为570 nm。这些数值可能因溶剂环境(如pH、极性)略有变化,建议在实际实验条件下使用相应滤光片进行检测。具体光谱数据可参考产品说明书或联系技术支持获取。

Q2:Cy3-马来酰亚胺难溶于水,应该用什么溶剂配制母液?配制后能保存多久?

Cy3-马来酰亚胺可溶于氯仿、甲醇、乙腈、DMF等有机溶剂,推荐使用无水DMSO或DMF配制母液(通常1-10 mM)。马来酰亚胺基团对水解敏感,母液应现配现用,避免长时间保存;如需短暂存放,请避光并置于-20℃以下,具体稳定时间需参考COA或联系技术支持确认。

Q3:Cy3-马来酰亚胺粉末和溶液分别怎么储存?反复冻融会影响稳定性吗?

粉末应避光、干燥、-20℃密封保存,有效期通常为12个月。溶液状态下稳定性下降,建议避光并尽快使用,避免反复冻融;如需分装,请使用无水有机溶剂并储存于-20℃以下。具体稳定性数据请查阅产品COA或说明书。

Q4:如何确认Cy3-马来酰亚胺的纯度和活性?有提供质检报告吗?

产品纯度通常通过HPLC或光谱分析进行质检,具体质检指标(如纯度、浓度、荧光量子产率等)请查看随货COA(质检报告)。若需特定批次的质量数据或额外检测,请联系技术支持获取。

Q5:用Cy3-马来酰亚胺标记含巯基蛋白时,染料与蛋白的摩尔比多少合适?反应条件如何优化?

推荐染料:蛋白摩尔比为5-10:1,在含1-5 mM EDTA的PBS或HEPES缓冲液(pH 7.0-7.5)中避光反应1-2小时(室温)或过夜(4℃)。避免使用含巯基的缓冲剂(如DTT、β-巯基乙醇)。具体比例需根据蛋白性质和标记效率优化,可先进行小规模预实验。

Q6:Cy3-马来酰亚胺标记后,如何纯化去除游离染料?纯化后如何验证标记效率?

反应后可通过透析、凝胶过滤或超滤去除游离染料。标记效率可通过测定标记产物的荧光强度与蛋白浓度的比值(如染料/蛋白摩尔比)来评估,也可使用荧光分光光度计或凝胶成像系统检测。具体方法可参考产品说明书或联系技术支持。

Q7:Cy3-马来酰亚胺运输条件是什么?收到后如何处理?操作时需要哪些防护?

产品常温运输,收到后应立即置于-20℃避光保存。操作时建议佩戴手套、护目镜和实验服,避免吸入或皮肤接触。马来酰亚胺可能具有刺激性,请在通风橱中称量并妥善处理废弃物。具体安全信息请参考MSDS。

Q8:Cy3-马来酰亚胺标记的样品在荧光显微镜下观察,需要注意哪些问题?

Cy3的激发/发射波长约为550/570 nm,请选用相应滤光片。标记样品应避光保存,避免荧光淬灭。成像时建议使用抗淬灭封片剂,并设置合适曝光时间。由于马来酰亚胺-硫醚偶联可能影响荧光光子预算,有文献报道硫醚键连接的菁染料光稳定性可能有所变化,具体需结合实验优化。

参考文献

  1. General Strategy To Improve the Photon Budget of Thiol-Conjugated Cyanine Dyes.
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2