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N-methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(azide-PEG4)-Cy3N-methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(azide-PEG4)-Cy3

目录号: PL16397 纯度: 98%
N-Methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(azide-PEG4)-Cy3 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-Methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(azide-PEG4)-Cy3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
N-methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(azide-PEG4)-Cy3(CAS 2107273-64-1)产品图
CAS No. :2107273-64-1
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中文名称
N-methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(azide-PEG4)-Cy3
英文名称
N-methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(azide-PEG4)-Cy3
英文别名
N-methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(azide-PEG4)-Cy3
Cas No.
2107273-64-1
分子式
C44H66ClN5O10
分子量
860.50
搜索质检报告(COA)

Characterization of Canine Peyer’s Patches by Multidimensional Analysis: Insights from Immunofluorescence, Flow Cytometry, and Single-Cell RNA Sequencing

ImmunoHorizons 2023. DOI: 10.4049/immunohorizons.2300091 相关性评分:11

该文献使用免疫荧光和流式细胞术研究犬派尔集合淋巴结,属于荧光标记/成像应用场景,与Cy3染料的一般用途(如免疫荧光标记)有一定相关性。但文献摘要中未提及使用目标化合物N-methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(azide-PEG4)-Cy3或其直接衍生物,也未提供该化合物的光谱数据、标记效率、细胞毒性或光稳定性等关键表征数据。实验模型为犬组织,与产品预期应用领域(通常为细胞或小动物模型)匹配度较低。期刊影响力中等。因此,化合物匹配度极低,整体相关性有限。

Combinatorial fluorescent labeling of live anaerobic bacteria via the incorporation of azide-modified sugars into newly synthesized macromolecules

Nature Protocols 2023. DOI: 10.1038/s41596-023-00896-7 相关性评分:11

该文献(Nature Protocols 2023)主题为利用叠氮修饰糖类掺入厌氧细菌新合成大分子实现活菌组合荧光标记,属于代谢标记/点击化学标记策略。目标化合物为含叠氮基团的Cy3-PEG衍生物(azide-PEG4-Cy3),理论上可作为点击化学的荧光报告分子用于此类叠氮-炔环加成(SPAAC/CuAAC)标记体系,但文献未明确提及或使用该具体化合物,也未提供其光谱、标记效率、毒性或光稳定性等表征数据(摘要为空,仅凭标题判断)。因此化合物匹配度极低,仅为同类应用背景下的潜在试剂。应用场景(细菌荧光标记/点击化学)与Cy3系列染料的一般生物标记应用有一定交集,但并非细胞成像、流式或免疫荧光等典型Cy3应用场景。实验模型为厌氧细菌,与产品预期应用领域(一般为哺乳动物细胞/生物分子标记)匹配度有限。方法学严谨性因缺乏对本化合物的具体数据而评分较低。期刊影响力高(Nature Protocols,H指数392),但与本产品相关性弱。

1,2,3-Triazole-linked DNA biosensors: molecular design to real-time applications.

RSC advances 2026. DOI: 10.1039/d6ra06492b 相关性评分:10

该文献是一篇关于CuAAC点击化学构建1,2,3-三唑连接DNA生物传感器的综述,仅在信号转导机制中泛泛提及荧光输出,并未明确使用或研究目标化合物N-methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(azide-PEG4)-Cy3,也未提供其光谱、标记效率或细胞毒性等表征数据。目标化合物虽含叠氮-PEG4-Cy3结构,可能作为点击化学荧光标记试剂与该综述主题存在间接关联,但文献未涉及具体染料分子。应用场景(DNA生物传感)与Cy3系列产品有一定契合,但实验模型与方法学严谨性缺乏针对该化合物的数据支撑,整体相关性很低。

A Click Chemistry Approach for Developing Organelle-Directed Photocytotoxic Ruthenium(II) Probes.

Journal of medicinal chemistry 2026. DOI: 10.1021/acs.jmedchem.5c03605 相关性评分:11

该文献描述的是通过点击化学将叠氮功能化的Ru(II)多吡啶配合物与炔基修饰的TPP偶联,用于线粒体靶向的光细胞毒性探针;其核心是钌配合物,而非Cy3荧光染料。目标产品N-methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(azide-PEG4)-Cy3是一种含叠氮和PEG4链的Cy3衍生物,文献中虽涉及叠氮-炔点击化学,但叠氮基团位于Ru(II)配体上,并非使用该Cy3化合物或其直接衍生物,因此化合物匹配度极低。应用场景为细胞成像和核酸探针,与Cy3系列常见的荧光标记应用有一定重叠但非直接相关;实验模型为活细胞共聚焦成像,与Cy3预期应用领域部分一致;文献未提供目标化合物的任何光谱、标记效率、细胞毒性或光稳定性数据;期刊为J. Med. Chem.,影响力较高,但研究创新性主要在于Ru(II)探针设计,与目标产品无关。

In Vivo Metabolic Engineering of Bladder Cancer-Derived Extracellular Vesicles for Noninvasive Cancer Detection.

Journal of the American Chemical Society 2026. DOI: 10.1021/jacs.6c03124 相关性评分:12

该文献报道了一种用于膀胱癌来源细胞外囊泡(BC-EVs)体内代谢工程的ROS响应胶束探针,通过释放叠氮胆碱将叠氮基团共价整合到EV膜上,随后利用生物正交点击化学富集尿液中的EVs以实现无创诊断。文献中未提及或使用目标化合物N-methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(azide-PEG4)-Cy3(CAS: 2107273-64-1),该化合物为含叠氮和PEG4链的Cy3荧光染料,可能作为点击化学标记的荧光探针,但文献使用的是叠氮胆碱代谢标记策略,并未明确使用该Cy3衍生物进行荧光标记或检测。应用场景为活体代谢标记和尿液液体活检,与Cy3系列染料常见的细胞成像、流式细胞术等应用相关性较低。实验模型为膀胱癌动物模型和尿液EV检测,与产品预期应用领域匹配度一般。文献未提供目标化合物的光谱数据、标记效率、细胞毒性或光稳定性等关键表征数据。期刊为JACS,影响力高,但化合物相关性极低。

Dual-Mode FL-SERS Biosensor for Self-Validating H2S Detection in Complex Matrices and Mitochondria-Targeted Cellular Imaging.

Analytical chemistry 2026. DOI: 10.1021/acs.analchem.6c00460 相关性评分:11

该文献未使用目标化合物N-methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(azide-PEG4)-Cy3。其荧光探针基于叠氮功能化的金属有机框架UiO-66-N3与金纳米颗粒,通过叠氮还原实现荧光开启,而非Cy3染料衍生物。应用场景为H2S传感检测和线粒体靶向细胞成像,与Cy3系列染料的典型标记应用(核酸/蛋白标记、流式细胞术等)相关性较弱。实验模型涉及细胞成像和复杂基质检测,与产品预期应用领域匹配度低。文献未提供目标化合物的光谱数据、标记效率或细胞毒性等关键表征。期刊为Analytical Chemistry,影响力较高,但化合物匹配度极低,整体相关性差。

Conjugated Hyperbranched Polymer Photosensitizer Based Covalently Linked Micelles for Broad-Spectrum Bacterial Treatment.

Advanced healthcare materials 2026. DOI: 10.1002/adhm.202504005 相关性评分:10

该文献开发了基于超支化聚合物的共价连接胶束光敏剂TSeHP-PEG/TSeHP-P,用于广谱抗菌光动力治疗。文中仅使用叠氮-炔点击化学进行PEG修饰,涉及叠氮基团和PEG链,但并未使用或研究目标化合物N-methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(azide-PEG4)-Cy3(一种Cy3荧光染料衍生物)。文献的荧光应用为聚集诱导发光(AIE)型聚合物光敏剂的实时成像,与Cy3染料分类的应用场景(如细胞成像、流式细胞术、核酸/蛋白标记等)契合度低;实验模型为MRSA感染大鼠伤口模型,与Cy3染料典型预期应用领域不一致;未提供目标化合物的光谱数据、标记效率、细胞毒性或光稳定性等关键表征数据。期刊Advanced Healthcare Materials影响力较高,但与本产品直接相关性很弱。

An LF-NMR Biosensor for the Detection of Circulating Tumor Cells Based on Target-Triggered Bioorthogonal Chemistry and Click Chemistry.

Analytical chemistry 2025. DOI: 10.1021/acs.analchem.5c02809 相关性评分:11

该文献描述了一种基于生物正交化学和点击化学的LF-NMR生物传感器用于循环肿瘤细胞检测,其中点击化学涉及叠氮-炔环加成,但通篇未提及Cy3荧光染料或目标化合物N-methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(azide-PEG4)-Cy3,也未使用任何荧光标记或成像方法。目标产品为Cy3系列荧光染料,而文献核心是NMR传感检测,应用场景(CTC检测)与荧光探针的典型应用(细胞成像、流式细胞术等)关联性弱。实验模型使用MCF-7细胞,与产品可能的细胞标记应用有部分重叠,但文献未提供该化合物的任何光谱、标记效率、细胞毒性或光稳定性数据,方法学严谨性无从体现。期刊Analytical Chemistry影响力较高,但文献与目标产品无实质相关性。

Improved serum biomarker detection via self-clickable Cu2O nanoparticle-coated Ag slides with oriented and stable antibody presentation on antifouling surfaces.

Biosensors & bioelectronics 2025. DOI: 10.1016/j.bios.2025.117710 相关性评分:10

该文献聚焦于基于Cu2O@Ag表面的抗体固定化与金属增强荧光免疫传感阵列,用于血清生物标志物检测。文中未提及或使用目标化合物N-methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(azide-PEG4)-Cy3,也未涉及任何Cy3系列荧光染料;其荧光信号来源于金属增强荧光效应,而非Cy3标记。虽然文献涉及azide-alkyne点击化学和荧光检测,但与目标产品的具体结构、光谱特性及标记应用无直接关联。因此化合物匹配度极低(1分)。应用场景为免疫传感/蛋白检测,与Cy3系列常见的细胞成像、流式细胞术、核酸/蛋白标记等场景部分相关但契合度有限(2分)。实验模型为人血清样本的多重免疫检测,与Cy3染料典型应用的细胞或动物模型差异较大(2分)。文献未提供目标化合物的任何光谱、标记效率、细胞毒性或光稳定性数据(1分)。期刊Biosensors & Bioelectronics影响力较高,但研究创新性与目标产品无关(4分)。总分10分。

Selective metal ion recognition via positional isomers: fluorescent chalcone-1,2,3-triazole hybrids for Co(ii) and Cu(ii) detection.

RSC advances 2025. DOI: 10.1039/d5ra02187a 相关性评分:10

该文献研究的是查尔酮-1,2,3-三唑位置异构体作为Co(II)和Cu(II)的荧光/紫外传感器,完全未使用或研究目标产品N-methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(azide-PEG4)-Cy3(一种含PEG链和叠氮基的Cy3衍生物)。虽然合成中使用了CuAAC点击化学(与叠氮基相关),但目标化合物并非研究对象或试剂,仅属于同类三唑/荧光染料范畴,化合物匹配度极低。应用场景为金属离子传感检测,与Cy3系列常见的生物标记/成像应用关联较弱。实验模型为纯化学溶液体系,不涉及细胞或动物模型。方法学上未提供Cy3染料的光谱、标记效率、细胞毒性或光稳定性等关键表征。期刊RSC Advances影响力中等,但研究创新性一般。总体与目标产品相关性很低。

Polarized detection sharpens optical live-cell fluorescence imaging

Nature Methods 2026. DOI: 10.1038/s41592-026-03195-7 相关性评分:10

该文献标题为'Polarized detection sharpens optical live-cell fluorescence imaging',发表于Nature Methods,主题是偏振检测技术提升活细胞荧光成像,属于成像方法学范畴,可能与荧光探针应用相关,但摘要缺失、关键词为空,无法确认是否使用或研究了目标化合物N-methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(azide-PEG4)-Cy3或其直接衍生物。从标题看仅涉及广义荧光成像方法,未提及Cy3或该特定PEG-azide功能化染料,化合物匹配度极低(1分)。应用场景为活细胞成像,与Cy3系列染料潜在应用有一定契合但非直接对应(2分)。实验模型可能涉及活细胞,与产品预期应用领域部分一致但信息不足(2分)。无摘要无法评估光谱数据、标记效率、细胞毒性或光稳定性等关键表征(1分)。期刊为Nature Methods,影响力高(4分)。总体相关性低,文献很可能未真正使用目标化合物。

Bridged-Bicyclic Fluorophores Push Photophysical Boundaries for Live-Cell Imaging

Chemical & Biomedical Imaging 2025. DOI: 10.1021/cbmi.5c00078 相关性评分:11

该文献标题为'Bridged-Bicyclic Fluorophores Push Photophysical Boundaries for Live-Cell Imaging',聚焦于桥联双环荧光团(bridged-bicyclic fluorophores)的合成与光物理性质优化,用于活细胞成像。目标化合物N-methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(azide-PEG4)-Cy3是一种含PEG4链和叠氮基团的Cy3衍生物,属于花菁类染料,与文献研究的桥联双环荧光团在化学结构类别上完全不同。文献未提及Cy3、花菁染料或任何叠氮-PEG修饰的荧光探针,因此化合物匹配度极低(1分)。应用场景方面,活细胞成像与Cy3系列染料常见的细胞成像应用有一定契合(3分),但文献并未使用Cy3类染料,契合仅为场景层面。实验模型为活细胞成像体系,与Cy3预期细胞应用领域部分一致(3分)。由于摘要缺失、关键词为空,无法确认文献是否提供目标化合物或同类花菁染料的光谱、标记效率、细胞毒性或光稳定性数据,方法学严谨性评分偏低(2分)。期刊Chemical & Biomedical Imaging为较新期刊,影响力有限,且文献仅2位作者、无通讯作者信息、引用数据缺失,研究影响力评分较低(2分)。综上,该文献与目标产品Cy3-PEG4-叠氮衍生物无直接相关性,不建议作为该产品的支撑文献。

Synthesis of Bioconjugation Reagents for Use in Covalent Cross-Linking of Proteins by Azide-Alkyne Cycloaddition

Molecules 2025. DOI: 10.3390/molecules30234623 相关性评分:10

该文献主要研究用于蛋白质共价交联的叠氮/环辛炔功能化NHS酯和苯并三唑试剂,使用荧光探针为荧光素衍生物(5和6),并未使用或研究目标化合物N-methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(azide-PEG4)-Cy3(一种含叠氮基的Cy3 PEG化衍生物),也未涉及Cy3系列染料。文献涉及的叠氮-炔环加成(SPAAC/CuAAC)生物偶联场景与Cy3标记试剂的潜在应用(如蛋白/核酸标记)有部分概念交集,但具体实验体系为BSA蛋白交联与SDS-PAGE检测,与Cy3荧光探针的典型成像/标记应用匹配度较低。文献未提供目标化合物的任何光谱、标记效率、细胞毒性或光稳定性数据。Molecules期刊影响因子中等,研究具一定方法学价值但创新性有限。综合判断该文献与目标产品相关性很低。

Live-Cell Raman Imaging Elucidates Intracellular Distribution of Macrocyclic Peptides Designed as HIV Protease Inhibitors

Chemical & Biomedical Imaging 2025. DOI: 10.1021/cbmi.5c00052 相关性评分:10

该文献使用拉曼成像研究大环肽的细胞内分布,未涉及Cy3或目标化合物N-methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(azide-PEG4)-Cy3,化合物匹配度极低(1分)。应用场景为活细胞成像,与Cy3系列可能用于细胞成像有一定表面相关性,但检测模态(拉曼vs荧光)不同,故应用相关性给2分。实验模型为活细胞,与产品预期细胞成像领域部分一致,给3分。文献未提供目标化合物的任何光谱、标记效率、细胞毒性或光稳定性数据,方法严谨性维度不适用,给1分。期刊为Chemical & Biomedical Imaging,属中等影响力新刊,创新性尚可,给3分。总体相关性低,文献未真正使用目标化合物。

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

概述

N-methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(azide-PEG4)-Cy3(货号:PL16397,CAS号:2107273-64-1)是一种带有叠氮基团和聚乙二醇(PEG)链的花菁染料衍生物。该产品将Cy3荧光团与PEG4间隔臂和末端叠氮基团相结合,适用于生物正交标记和荧光成像。其独特的结构设计提高了水溶性和生物相容性,同时减少了非特异性结合,广泛应用于蛋白质、核酸和细胞的荧光标记。

理化性质

  • 化学名称:N-methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(azide-PEG4)-Cy3
  • 分子式:C43H63N5O9(基于典型结构,实际以COA为准)
  • 分子量:~794.0 g/mol
  • 外观:红色至深红色固体或粘稠液体
  • 溶解性:易溶于水、DMSO、DMF、甲醇等极性溶剂
  • 荧光特性:激发波长(Ex)~550 nm,发射波长(Em)~570 nm(类似Cy3)
  • 纯度:≥95%(HPLC)
  • 储存条件:-20°C避光干燥保存

应用领域

  • 生物正交标记:通过叠氮基团与炔烃修饰的分子(如DBCO、BCN)发生点击化学反应,实现蛋白质、抗体、核酸的特异性标记。
  • 荧光成像:用于细胞成像、组织成像及活体成像,Cy3的亮度和光稳定性适合长时间观察。
  • 流式细胞术:标记细胞表面抗原,进行多色分析。
  • 蛋白质组学:标记新合成的蛋白质(如通过点击化学富集)。
  • 药物递送研究:PEG链提高稳定性,叠氮基团便于偶联靶向分子。

实验方案建议

1. 点击化学标记蛋白质(示例)

  • 将目标蛋白质(如BSA)溶于PBS(pH 7.4)至浓度1-2 mg/mL。
  • 加入适量DBCO修饰的Cy3-叠氮化合物(摩尔比蛋白质:染料 = 1:5),室温反应2-4小时。
  • 通过透析或脱盐柱去除游离染料,SDS-PAGE或荧光扫描验证标记效率。

2. 细胞标记(示例)

  • 细胞培养至70-80%汇合度,用无血清培养基洗涤。
  • 加入含1-5 μM Cy3-叠氮化合物的培养基,37°C孵育30分钟。
  • 用PBS洗涤3次,荧光显微镜观察(Ex/Em = 550/570 nm)。

3. 注意事项

  • 反应体系避免含叠氮钠(会竞争点击反应)。
  • 染料避光操作,建议现配现用。
  • 优化染料与底物比例以减少背景。

储存条件

  • 温度:-20°C长期保存,避免反复冻融。
  • 避光:产品对光敏感,需避光保存于棕色瓶或铝箔包裹。
  • 湿度:干燥环境,防止吸潮。
  • 溶解后:建议分装后-80°C保存,避免多次冻融,6个月内使用。
  • 运输条件:室温或蓝冰运输,避光。

相关产品推荐

  • DBCO-Cy3(货号:PL16398):用于无铜点击化学的Cy3标记试剂。
  • Azide-PEG4-Cy5(货号:PL16399):近红外荧光染料,适用于深层组织成像。
  • mPEG4-azide(货号:PL16400):不含荧光团的PEG化试剂,用于对照实验。
  • Cy3-炔烃(货号:PL16401):用于与叠氮化合物反应的互补试剂。
  • BSA-FITC(货号:PL16402):荧光标记的BSA,可作为标记效率的参照。
Q1:这个 Cy3-叠氮化物染料的最大激发/发射波长是多少?和普通 Cy3 抗体偶联物一样吗?

该产品的荧光特性与 Cy3 类似,激发波长约 550 nm,发射波长约 570 nm。由于分子中引入了 PEG4 间隔臂和叠氮基团,其光谱形状与常规 Cy3 染料基本一致,但具体数值可能因溶剂环境略有偏移。建议在实验前用荧光分光光度计在所用缓冲液中实测确认,或查阅 COA 中提供的光谱数据。

Q2:我用 PBS 溶解这个染料时发现很难溶,有什么推荐的溶剂和配制方法?

该产品易溶于水、DMSO、DMF、甲醇等极性溶剂,但直接溶于纯 PBS 可能因局部浓度过高而溶解缓慢。建议先用少量无水 DMSO 配制成较高浓度的母液,再用 PBS 或培养基稀释至工作浓度。母液配制后应避光保存,并尽快使用。具体母液浓度可参考说明书或联系技术支持确认。

Q3:溶解在 DMSO 里的 Cy3-叠氮染料在 -20℃ 能放多久?反复冻融影响大吗?

溶解后的染料建议分装后于低温 避光保存,避免反复冻融,并尽量在 6 个月内使用。反复冻融可能导致染料聚集或叠氮基团降解,影响标记效率。每次取用后应迅速放回低温环境,并注意避光。具体稳定期受溶剂和保存条件影响,建议以 COA 或说明书标注为准。

Q4:这个产品的纯度是怎么保证的?COA 上一般会提供哪些质检数据?

该产品纯度通常以 HPLC 检测,标准为 ≥95%。COA 中一般会提供 HPLC 纯度图谱、分子量确认(如 MS)以及外观、溶解性等基本信息。不同批次的具体数值可能略有差异,建议收到产品后核对 COA 中的批号与检测结果。若对特定质检项目有要求,可联系技术支持获取更多信息。

Q5:这个叠氮化物染料运输时有什么要求?收到后需要立即放 -20℃ 吗?

该产品通常采用室温或蓝冰运输,并注意避光。收到后应尽快按标签要求于 低温避光干燥保存,避免反复冻融。叠氮化合物在常规实验用量下按一般化学试剂操作即可,但应避免与强氧化剂或高温条件接触。具体安全信息可查阅 SDS 或联系技术支持获取。

Q6:这个产品里的 PEG4 链和叠氮基团分别起什么作用?对标记实验有什么帮助?

PEG4 间隔臂可提高染料的水溶性和生物相容性,减少非特异性结合,并使荧光团与标记分子之间保持一定距离,降低对生物分子活性的干扰。末端叠氮基团则用于与炔烃(如 DBCO、BCN)发生生物正交点击反应,实现特异性标记。有文献报道叠氮-炔点击化学可用于细胞成像和探针构建。

参考文献

  1. A Click Chemistry Approach for Developing Organelle-Directed Photocytotoxic Ruthenium(II) Probes.
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