BPR1M97|2059904-66-2|-陌孚医药/Medlife

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BPR1M97

目录号: PL08029 纯度: ≥98%

CAS No. :2059904-66-2

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中文名称	BPR1M97
英文名称	BPR1M97
英文别名	BPR1M97;BDBM50009239;3,4-Dichloro-N-((2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)methyl)benzamide;3,4-Dichloro-N-[(2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl)methyl]benzamide
Cas No.	2059904-66-2
分子式	C₁₈H₁₈Cl₂N₂O
分子量	349.25
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	BPR1M97 是一种 mu 阿片受体 (MOP) 和 nociceptin 孤啡肽FQ肽 (NOP) 受体双作用激动剂，K_i 分别为 1.8 和 4.2 nM。BPR1M97 具有高效能和血脑屏障通透性，并产生有效的抗伤害作用。
生物活性	BPR1M97 is a dual-acting mu opioid receptor (MOP) and nociceptin-orphanin FQ peptide (NOP) receptor agonist with K i values of 1.8 and 4.2 nM, respectively. BPR1M97 shows high potency and blood-brain barrier penetration, and produces potent antinociceptive effects.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Ki: 1.8 nM (MOP), 4.2 nM (NOP)
体内研究(In Vivo)	BPR1M97 (1.8 mg/kg; s.c.; once) demonstrates antinociception in a murine model of cancer pain. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Male wild-type C57BL/6 mice (25-30?g)
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Chao PK, et al. BPR1M97, a dual mu opioid receptor/nociceptin-orphanin FQ peptide receptor agonist, producespotent antinociceptive effects with safer properties than morphine. Neuropharmacology. 2019 Jul 3:107678.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 250 mg/mL (715.82 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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