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SR17018

目录号: PL08039 纯度: ≥98.0%

SR17018 是一种 mu 型阿片受体 (mu-opioid-receptor) 激动剂，能够与 GTPγS 结合，EC50 值为 97 nM。

CAS No. :2134602-45-0

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中文名称	SR17018
中文别名	化合物SR17018
英文名称	SR17018
英文别名	SR17018;CS-2685;SR1 7018;SR-17018;2H-Benzimidazol-2-one, 5,6-dichloro-1-[1-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-piperidinyl]-1,3-dihydro-
Cas No.	2134602-45-0
分子式	C₁₉H₁₈Cl₃N₃O
分子量	410.72
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	SR17018 是一种 mu 型阿片受体 (mu-opioid-receptor) 激动剂，能够与 GTPγS 结合，EC50 值为 97 nM。

产品详情	SR17018 是一种 mu 型阿片受体 (mu-opioid-receptor) 激动剂，能够与 GTPγS 结合，EC₅₀ 值为 97 nM。
生物活性	SR17018 is an mu-opioid-receptor (MOR) agonist, binding with GTPγS, with an EC 50 of 97 nM.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	EC50: 97 nM (MOR)
体外研究(In Vitro)	SR17018 is an mu-opioid-receptor (MOR) agonist, binding with GTPγS, with an EC50 of 97 nM. SR17018 shows no obvious effect on inducing βarrestin2 recruitment to the MOR at below 10 μM. SR17018 promotes signaling through G proteins or βarrestin2. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Schmid CL, et al. Bias Factor and Therapeutic Window Correlate to Predict Safer Opioid Analgesics. Cell. 2017 Nov 16;171(5):1165-1175.e13.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 12.5 mg/mL (30.43 mM; Need ultrasonic)H₂O : < 0.1 mg/mL (insoluble)配制储备液

搜索质检报告(COA)

[1]. Schmid CL, et al. Bias Factor and Therapeutic Window Correlate to Predict Safer Opioid Analgesics. Cell. 2017 Nov 16;171(5):1165-1175.e13.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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