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LY2795050

目录号: PL08037 纯度: ≥98%

LY2795050 是一种短效选择性 KOR 拮抗剂。LY2795050 与 KOR 具有较高的亲和力，其 Ki 值为 0.72 nM。LY2795050 可用于中枢神经系统功能障碍的研究。

CAS No. :1346133-08-1

商品编号	规格	价格	会员价
PL08037-2mg	2mg	¥590.00	请登录
PL08037-5mg	5mg	¥937.00	请登录
PL08037-10mg	10mg	¥1415.00	请登录
PL08037-50mg	50mg	询价	询价
PL08037-100mg	100mg	¥20926.00	请登录
PL08037-200mg	200mg	询价	询价
PL08037-500mg	500mg	询价	询价
PL08037-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥3352.00	请登录
PL08037-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥982.00	请登录

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中文名称	LY2795050
中文别名	LY2795050
英文名称	LY2795050
英文别名	LY2795050
Cas No.	1346133-08-1
分子式	C₂₃H₂₂N₃O₂Cl
分子量	407.89
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	LY2795050 是一种短效选择性 KOR 拮抗剂。LY2795050 与 KOR 具有较高的亲和力，其 Ki 值为 0.72 nM。LY2795050 可用于中枢神经系统功能障碍的研究。

产品详情	LY2795050 是一种短效选择性 KOR 拮抗剂。LY2795050 与 KOR 具有较高的亲和力，其 K_i 值为 0.72 nM。LY2795050 可用于中枢神经系统功能障碍的研究。
生物活性	LY2795050 is a short-acting selective κ(kappa)-opioid receptor (KOR) antagonist. LY2795050 has high affinity for the KOR with K i value of 0.72 nM. LY2795050 can be used for the research of central nervous system dysfunction.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Ki: 0.72 nM (KOR); Kb: 0.63 nM (KOR)
体外研究(In Vitro)	LY2795050 displays high affinity with a Ki value of 0.72 nM for the KOR and has antagonist activity with a Kb value of 0.63 nM. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	LY2795050 (i.p., 0.032-0.1mg/kg, 30 min) prevents dose-dependent grooming deficits produced by U50,488 in male and female mice. LY2795050 (i.p., 0.032-0.1mg/kg, 0-150 min) has sexual dimorphism in some behavioral effects. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Ming-Qiang Zheng, et al. Synthesis and evaluation of 11C-LY2795050 as a κ-opioid receptor antagonist radiotracer for PET imaging. J Nucl Med [2]. Eduardo R Butelman, et al. Profile of a short-acting κ-antagonist, LY2795050, on self-grooming behaviors, forced swim test and locomotor activity: sex comparison in mice. J Psychopharmacol. 2021 May;35(5):579-590.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (122.58 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Ming-Qiang Zheng, et al. Synthesis and evaluation of 11C-LY2795050 as a κ-opioid receptor antagonist radiotracer for PET imaging. J Nucl Med
[2]. Eduardo R Butelman, et al. Profile of a short-acting κ-antagonist, LY2795050, on self-grooming behaviors, forced swim test and locomotor activity: sex comparison in mice. J Psychopharmacol. 2021 May;35(5):579-590.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

LY2795050

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