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Frakefamide TFA

目录号: PL08056 纯度: ≥99%

Frakefamide TFA 具有有效的止痛作用，是选择性的 μ 受体的外围激动剂。Frakefamide 不能透过血脑屏障，进入中枢神经系统。

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中文名称	Frakefamide TFA
英文名称	Frakefamide TFA
包装储存	-20°C, sealed storage, away from moisture and light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

产品详情	Frakefamide TFA 具有有效的止痛作用，是选择性的 μ 受体的外围激动剂。Frakefamide 不能透过血脑屏障，进入中枢神经系统。
生物活性	Frakefamide TFA is a potent analgesic that acts as a peripheral active μ-selective receptor agonist. Frakefamide is unable to penetrate the blood-brain-barrier and enter the central nervous system.
性状	Solid
体内研究(In Vivo)	Frakefamide (LEF576) yields a dose dependent increase in morphine appropriate responding to 50% at the highest dose tested (10 μmol/kg) after infusion durations of 2 min, whereas after 15 min infusions a maximum of 25% morphine appropriate responding was occasioned at 17.5 μmol/kg. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	-20°C, sealed storage, away from moisture and light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
SequenceShortening	YA-Phe(4-F)-Phe-NH2
Sequence	Tyr-Ala-Phe(4-F)-Phe-NH2
参考文献	[1]. Modalen AO, et al. A novel molecule (frakefamide) with peripheral opioid properties: the effects on resting ventilation compared with morphine and placebo. Anesth Analg. 2005 Mar;100(3):713-7. [2]. Swedberg MD, et al. Drug discrimination: A versatile tool for characterization of CNS safety pharmacology and potential for drug abuse. J Pharmacol Toxicol Methods. 2016 Sep-Oct;81:295-305.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 250 mg/mL (368.93 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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