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BMS-986187

目录号: PL08020 纯度: ≥98%

BMS-986187 是一种 δ 阿片受体选择性正变构调节剂 (PAM)，EC50 为 0.03 μM，pKB 为 6.02 (~1 μM)。BMS-986187 在 μ 受体上没有可观察到的 PAM 活性 (EC50=3 μM)。

CAS No. :684238-37-7

商品编号	规格	价格	会员价
PL08020-5mg	5mg	¥772.00	请登录
PL08020-10mg	10mg	¥1225.00	请登录
PL08020-25mg	25mg	¥2385.00	请登录
PL08020-50mg	50mg	¥3485.00	请登录
PL08020-100mg	100mg	¥5125.00	请登录
PL08020-200mg	200mg	询价	询价
PL08020-500mg	500mg	询价	询价
PL08020-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥1575.00	请登录

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中文名称	BMS-986187
英文名称	BMS-986187
英文别名	3,4,5,6,7,9-Hexahydro-3,3,6,6-tetramethyl-9-[4-[(2-methylphenyl)methoxy]phenyl]-1H-xanthene-1,8(2H)-dione;3,3,6,6-Tetramethyl-9-[4-(2-methyl-benzyloxy)-phenyl]-3,4,5,6,7,9-hexahydro-2H-xanthene-1,8-dione;BMS-986187
Cas No.	684238-37-7
分子式	C₃₁H₃₄O₄
分子量	470.60
包装储存	4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
详情描述	BMS-986187 是一种 δ 阿片受体选择性正变构调节剂 (PAM)，EC50 为 0.03 μM，pKB 为 6.02 (~1 μM)。BMS-986187 在 μ 受体上没有可观察到的 PAM 活性 (EC50=3 μM)。

产品详情	BMS-986187 是一种 δ 阿片受体选择性正变构调节剂 (PAM)，EC₅₀ 为 0.03 μM，pK_B 为 6.02 (~1 μM)。BMS-986187 在 μ 受体上没有可观察到的 PAM 活性 (EC₅₀=3 μM)。
生物活性	BMS-986187 is an δ-opioid receptor-selective positive allosteric modulator (PAM) with an EC 50 of 0.03 μM and a pK B of 6.02 (～1 μM). BMS-986187 has no observable PAM activity at the μ-receptor (EC 50 =3 μM).
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	BMS-986187 (1 nM-100 uM) produces little or no activity in agonist mode, but in PAM mode (in the presence of an EC20 of leu-enkephalin (in CHO-OPRD1 cells) or endomorphin 1 (in CHO-OPRM1 cells)) produces a response with an EC50 of 48 nM in CHO-OPRD1 cells and 2 μM in CHO-OPRM1 cells. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
参考文献	[1]. Neil T Burford, et al. Discovery, synthesis, and molecular pharmacology of selective positive allosteric modulators of the δ-opioid receptor. J Med Chem. 2015 May 28;58(10):4220-9.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 25 mg/mL (53.12 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Neil T Burford, et al. Discovery, synthesis, and molecular pharmacology of selective positive allosteric modulators of the δ-opioid receptor. J Med Chem. 2015 May 28;58(10):4220-9.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

BMS-986187

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