LY2940094

(Synonyms: BTRX-246040)
目录号: PL08042 纯度: ≥99%
LY2940094 (BTRX-246040) 是一种口服有效的选择性 nociceptin 受体 (NOP 受体) 拮抗剂,对 NOP 受体具有高亲和力(Ki 为 0.105 nM) 和拮抗活力 (Kb=0.166 nM)。LY2940094 可降低动物模型的自身给药酒精依赖。
CAS No. :1307245-86-8
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PL08042-10mg 10mg ¥2785.00 请登录
PL08042-25mg 25mg ¥4645.00 请登录
PL08042-50mg 50mg ¥6625.00 请登录
PL08042-100mg 100mg ¥8845.00 请登录
PL08042-1 mL x 10 mM (in DMSO) 1 mL x 10 mM (in DMSO) ¥1685.00 请登录
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中文名称
LY2940094
英文名称
LY2940094
英文别名
LY2940094;LY 2940094 - Bio-X;4I67US2V8Q;(2-(4-((2'-chloro-4',4'-difluoro-4',5'-dihydrospiro[piperidine-4,7'-thieno[2,3-c]pyran]-1-yl)methyl)-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-3-yl)methanol;J3.309.394B;(2-(4-((2-Chloro-4,4-difluoro-spiro(5H-thieno(2,3-C)pyran-7,4'-piperidine)-1'-yl)methyl)-3-methyl-pyrazol-1-yl)-3-pyridyl)methanol;[2-[4-[(2-chloro-4,4-difluorospiro[5H-thieno[2,3-c]pyran-7,4'-piperidine]-1'-yl)methyl]-3-me
Cas No.
1307245-86-8
分子式
C22H23ClF2N4O2S
分子量
480.96
包装储存
Powder -20°C 3 years;In solvent -80°C 6 months
详情描述

LY2940094 (BTRX-246040) 是一种口服有效的选择性 nociceptin 受体 (NOP 受体) 拮抗剂,对 NOP 受体具有高亲和力(Ki 为 0.105 nM) 和拮抗活力 (Kb=0.166 nM)。LY2940094 可降低动物模型的自身给药酒精依赖。

产品详情
LY2940094 (BTRX-246040) 是一种口服有效的选择性 nociceptin 受体 (NOP 受体) 拮抗剂,对 NOP 受体具有高亲和力(Ki 为 0.105 nM) 和拮抗活力 (Kb=0.166 nM)。LY2940094 可降低动物模型的自身给药酒精依赖。
生物活性
LY2940094 (BTRX-246040) is a potent, selective and orally available nociceptin receptor (NOP receptor) antagonist with high affinity (K i =0.105 nM) and antagonist potency (K b =0.166 nM). LY2940094 reduces ethanol self-administration in animal models.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
Ki: 0.105 nM (NOP receptor)
Kb: 0.166 nM (NOP receptor)
体内研究(In Vivo)
LY2940094 (3, 10, or 30 mg/kg; 2-3 mL/kg; orally daily; for 4 days) dose-dependently reduces homecage ethanol self-administration in Indiana Alcohol-Preferring (P) and Marchigian Sardinian Alcohol-Preferring (msP) rats, without affecting food/water intake or locomotor activity. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;In solvent -80°C 6 months
ClinicalTrial
参考文献
[1]. Rorick-Kehn LM, et al. A Novel, Orally Bioavailable Nociceptin Receptor Antagonist, LY2940094, Reduces Ethanol Self-Administration and Ethanol Seeking in Animal Models. Alcohol Clin Exp Res. 2016 May;40(5):945-54.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 41.67 mg/mL (86.64 mM; Need ultrasonic)配制储备液
搜索质检报告(COA)
[1]. Rorick-Kehn LM, et al. A Novel, Orally Bioavailable Nociceptin Receptor Antagonist, LY2940094, Reduces Ethanol Self-Administration and Ethanol Seeking in Animal Models. Alcohol Clin Exp Res. 2016 May;40(5):945-54.

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2