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Endomorphin 1 acetate

目录号: PL08046 纯度: ≥99%

Endomorphin 1 acetate，一种高度选择性的，高亲和力的 μ-opioid 受体激动剂 (Ki: 1.11 nM)，对 kappa3结合位点具有高亲和力，Ki 值为 20 到 30 nM 之间。Endomorphin 1 acetate 具有镇痛特性。

CAS No. :1276123-71-7

商品编号	规格	价格	会员价
PL08046-5mg	5mg	¥418.00	请登录
PL08046-10mg	10mg	¥592.00	请登录
PL08046-25mg	25mg	¥982.00	请登录
PL08046-50mg	50mg	¥1475.00	请登录
PL08046-100mg	100mg	¥2175.00	请登录

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中文名称	Endomorphin 1 acetate
英文名称	Endomorphin 1 acetate
英文别名	L-Phenylalaninamide, L-tyrosyl-L-prolyl-L-tryptophyl-, acetate (1:1);Endomorphin 1 (acetate);MS-31055;CS-0617499;HY-P0185A;1276123-71-7
Cas No.	1276123-71-7
分子式	C₃₆H₄₂N₆O₇
分子量	670.75
包装储存	Sealed storage, away from moisture and light, under nitrogenPowder -80°C 2 years；-20°C 1 ye
详情描述	Endomorphin 1 acetate，一种高度选择性的，高亲和力的 μ-opioid 受体激动剂 (Ki: 1.11 nM)，对 kappa3结合位点具有高亲和力，Ki 值为 20 到 30 nM 之间。Endomorphin 1 acetate 具有镇痛特性。

产品详情	Endomorphin 1 acetate，一种高度选择性的，高亲和力的 μ-opioid 受体激动剂 (K_i: 1.11 nM)，对 kappa₃结合位点具有高亲和力，K_i 值为 20 到 30 nM 之间。Endomorphin 1 acetate 具有镇痛特性。
生物活性	Endomorphin 1 acetate, a high affinity, highly selective agonist of the μ-opioid receptor (K i : 1.11 nM), displays reasonable affinities for kappa 3 binding sites, with K i value between 20 and 30 nM. Endomorphin 1 acetate has antinociceptive properties.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	μ Opioid Receptor/MOR 1.11 nM (Ki)
体外研究(In Vitro)	Endomorphin 1 acetate inhibits Forskolin (HY-15371) (1 μM) stimulated cyclic AMP formation with a pIC50 value of 8.03 in In CHOμ cells. Endomorphin 1 (1-10 μM) acetate increases interleukin-8 secretion in Caco-2 cells. Endomorphin 1 (1 μM) acetate inhibits excitatory transmission in adult rat substantia gelatinosa neurons. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	Endomorphin 1 (i.c.v.) acetate shows antinociceptive properties in mice, with an ED 50 value of 6.16 nM. Endomorphin 1 (50 μg/kg, i.v., rats) acetate alleviates myocardial ischemia/reperfusion injury (MIRI) by inhibiting the inflammatory response. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Sealed storage, away from moisture and light, under nitrogenPowder -80°C 2 years；-20°C 1 ye
参考文献	[1]. Goldberg IE, et al. Pharmacological characterization of endomorphin-1 and endomorphin-2 in mouse brain. J Pharmacol Exp Ther. 1998 Aug;286(2):1007-13. [2]. Tseng LF. The antinociceptive properties of endomorphin-1 and endomorphin-2 in the mouse. Jpn J Pharmacol. 2002 Jul;89(3):216-20.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 125 mg/mL (186.36 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Goldberg IE, et al. Pharmacological characterization of endomorphin-1 and endomorphin-2 in mouse brain. J Pharmacol Exp Ther. 1998 Aug;286(2):1007-13.
[2]. Tseng LF. The antinociceptive properties of endomorphin-1 and endomorphin-2 in the mouse. Jpn J Pharmacol. 2002 Jul;89(3):216-20.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Endomorphin 1 acetate

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