Porcine dynorphin A(1-13)

(Synonyms: Dynorphin A Porcine Fragment 1-13)
目录号: PL08074 纯度: ≥99%
Porcine dynorphin A (1-13) 是一个有效的内源性阿片受体 (κ opioid receptor) 激动剂,在生理浓度下它有缓解疼痛作用。
CAS No. :72957-38-1
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中文名称
Porcine dynorphin A(1-13)
中文别名
强啡肽 A (1-13);醋酸强啡肽 A (1-13);醋酸强啡肽A;醋酸强啡肽A(1-13);醋酸强啡肽
英文名称
Porcine dynorphin A(1-13)
英文别名
dyn A-(1-13)-OH;Dyn(1-13);Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Ile-Arg-Pro-Lys-Leu-Lys;YGGFLRRIRPKLK;121: PN: WO0069900 SEQID: 786unclaimed sequence;122: PN: WO0069900 SEQID: 787 unclaimed sequence;144: PN: WO0069900 SEQID: 809unclaimed sequence;19: PN: WO0239997 SEQID: 24 unclaimed sequence;Dyn A(1-13)-OH;A14078;(2S)-6-Amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-[[(
Cas No.
72957-38-1
分子式
C75H126N24O15
分子量
1603.96
包装储存
Sealed storage, away from moisturePowder -80°C 2 years;-20°C 1 year
详情描述
Porcine dynorphin A (1-13) 是一个有效的内源性阿片受体 (κ opioid receptor) 激动剂,在生理浓度下它有缓解疼痛作用。
产品详情
Porcine dynorphin A (1-13) 是一个有效的内源性阿片受体 (κ opioid receptor) 激动剂,在生理浓度下它有缓解疼痛作用。
生物活性
Porcine dynorphin A (1-13) is a potent, endogenous κ opioid receptor agonist and is antinociceptive at physiological concentrations.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
κ Opioid Receptor/KOR
体内研究(In Vivo)
Dynorphin A (1-13) exposure (33 μM) causes a significant loss in neuronal viability at 4 h with a visible destruction in neuronal morphology seen at 16 h. Exposure to dynorphin A (1-13) causes acute increases in [Ca] i in individual neurons similar to increases seen with acute NMDA treatment. Continuous exposure to dynorphin A (1-13) (100 μM) causes a significant loss of neurons over time. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Sealed storage, away from moisturePowder -80°C 2 years;-20°C 1 year
SequenceShortening
YGGFLRRIRPKLK
Sequence
Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Ile-Arg-Pro-Lys-Leu-Lys
参考文献
[1]. Hauser KF, et al. Dynorphin A (1-13) neurotoxicity in vitro: opioid and non-opioid mechanisms in mouse spinal cord neurons. Exp Neurol. 1999 Dec;160(2):361-75.
溶解度数据
In Vitro: H2O : ≥ 60 mg/mL (37.41 mM)配制储备液
搜索质检报告(COA)
[1]. Hauser KF, et al. Dynorphin A (1-13) neurotoxicity in vitro: opioid and non-opioid mechanisms in mouse spinal cord neurons. Exp Neurol. 1999 Dec;160(2):361-75.

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2