HKSOX-1m (5/6-mixture) hydrobromide 是靶向线粒体的 O₂^•− 荧光探针(Ex/Em=509/534 nm; 绿色)，具有极好的选择性，且在较大范围的 pH 值区间，细胞中即使有大量强氧化剂和还原剂的时候依然有效。

HKSOX-1m (5/6-mixture) hydrobromide is a O 2 fluorescent probe for mitochondria-targeting (Ex/Em=509/534nm; green), exhibiting excellent selectivity and sensitivity toward O 2 over a broad range of pH, strong oxidants, and abundant reductants found in cells.

Solid

HKSOX-1m (5/6-mixture) hydrobromide (10 μM) 能够灵敏地在非常低的激光功率输出条件下，捕获分化的人 THP-1 细胞的基础信号，和受 Antimycin A (1 μM) 刺激的线粒体 O2 的信号 (蔡司 LSM 510 Meta 的 514 nm 激发波长的强度为 1%)。

1. HKSOX-1m (5/6-mixture) hydrobromide 工作液的配制
1.1 制备储存液
用 79 μL 无水 DMSO 稀释 1 mg HKSOX-1m (5/6-mixture) hydrobromide 去配制 10 mM 的储备液。
注：HKSOX-1m (5/6-mixture) hydrobromide 储存液建议分装后于 -20℃ 或 -80℃ 避光保存。
1.2 工作液的配制
用预热好的无血清细胞培养基或 PBS 稀释储存液，配制成 1-10 μM 的 HKSOX-1m (5/6-mixture) hydrobromide 工作液。
注：请根据实际情况调整 HKSOX-1m (5/6-mixture) hydrobromide 工作液浓度，且现用现配。
2. 细胞染色 (悬浮细胞)
2.1 离心收集细胞，加入 PBS 洗涤两次，每次 5 分钟。细胞密度在 1×10/mL。
2.2 加入 1 mL HKSOX-1m (5/6-mixture) hydrobromide 工作液，室温孵育 5-30 分钟。
2.3 400 g，离心 3-4 分钟，弃去上清。
2.4 加入 PBS 洗涤细胞两次，每次 5 分钟。
2.5 用 1 mL 无血清培养基或 PBS 重悬细胞后，使用荧光显微镜或流式细胞仪进行观察。
3. 细胞染色 (贴壁细胞)
3.1 将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。
3.2 从培养基中移出盖玻片，吸除多余培养基。
3.3 加入 100 μL 染料工作液，轻轻晃动使其完全覆盖细胞，孵育 5-30 分钟。

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

-20°C, sealed storage, away from moisture and light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

[1]. Jun Jacob Hu, et al. Fluorescent Probe HKSOX-1 for Imaging and Detection of Endogenous Superoxide in Live Cells and In Vivo. J Am Chem Soc . 2015 Jun 3;137(21):6837-43.

In Vitro: DMSO : 200 mg/mL (158.89 mM; Need ultrasonic)配制储备液