GNF179
目录号: PL08801 纯度: ≥99%
CAS No. :1261114-01-5
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中文名称
GNF179
中文别名
化合物GNF179
英文名称
GNF179
英文别名
GNF179;GNF-179;GNF 179;2-amino-1-(3-((4-chlorophenyl)amino)-2-(4-fluorophenyl)-8,8-dimethyl-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-7(8H)-yl)ethanone;2-amino-1-[3-(4-chloroanilino)-2-(4-fluorophenyl)-8,8-dimethyl-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-7-yl]ethanone;TQR0231;BCP14707;BDBM50493434;AK543415;2-Amino-1-(3-((4-chlorophenyl)amino)-2-(4-fluorophenyl)-8,8-dimethyl-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-7(8H)-;CID 58178960;2-Amino-1-[3-[(4-chlorophenyl)amino]-2-(4-fluorophenyl)-5,6-dihydro-8,8-dimethylimidazo[1,2-a]pyrazin-7(8H)-yl]ethanone;2-amino-1-(3-((4-chlorophenyl)amino)-2-(4-fluorophenyl)-8,8-dimethyl-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-7(8H)-yl)ethan-1-one;Ethanone, 2-amino-1-[3-[(4-chlorophenyl)amino]-2-(4-fluorophenyl)-5,6-dihydro-8,8-dimethylimidazo[1,2-a]pyrazin-7(8H)-yl]-;GNF 179,GNF-179,Parasite,inhibit,GNF179,Inhibitor
Cas No.
1261114-01-5
分子式
C22H23ClFN5O
分子量
427.90
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
产品详情
GNF179 是一种优化的 8,8-dimethyl imidazolopiperazine 类似物,具有抗疟疾 (antimalarial) 活性,对多药耐药菌株 W2 的 IC50 为 4.8 nM。GNF179 具有口服活性。
生物活性
GNF179 is an optimized 8,8-dimethyl imidazolopiperazine analog that exhibits antimalarial potency (IC 50 of 4.8 nM against the multidrug resistant strain W2). GNF179 is orally active.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
Plasmodium
体外研究(In Vitro)
GNF179 不会快速抑制寄生虫蛋白质的生物合成,也不太可能靶向寄生虫细胞色素 bc1,细胞色素 bc1 是 Atovaquone (HY-13832) 的肝脏阶段靶点。 GNF179 可能对孢子体而不是在肝阶段起作用。
GNF179 (5-100 nM; 48 h) 在 5 nM 时消除卵囊形成,对蚊子配子细胞的性生活周期进程具有高度抑制作用。 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)
GNF179 (15 mg/kg; p.o.; single dose) 在啮齿动物疟疾模型中显示抗疟活性。 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Na?ve Balb/C mice infected with P. berghei
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
参考文献
[1]. Meister S, et al. Imaging of Plasmodium liver stages to drive next-generation antimalarial drug discovery. Science. 2011 Dec 9;334(6061):1372-7.
[2]. Ouologuem DT, et al. A Novel Ex Vivo Drug Assay for Assessing the Transmission-Blocking Activity of Compounds on Field-Isolated Plasmodium falciparum Gametocytes. Antimicrob Agents Chemother. 2022 Nov 2:e0100122.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (233.70 mM; Need ultrasonic)配制储备液
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2