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MMV390048

目录号: PL08863 纯度: ≥99%

MMV390048 是疟原虫 PI4K 抑制剂 (Kd^app=0.3 µM)。MMV390048 与疟原虫 PI4K 的 ATP 结合位点结合，除人 PIP4K2C 外不与其他恶性疟原虫和激酶结合，从而减轻潜在的激酶介导的安全性问题。MMV390048 是一种抗疟剂。

CAS No. :1314883-11-8

商品编号	规格	价格	会员价
PL08863-5mg	5mg	¥492.00	请登录
PL08863-10mg	10mg	¥733.00	请登录
PL08863-25mg	25mg	¥1475.00	请登录
PL08863-50mg	50mg	¥2375.00	请登录
PL08863-100mg	100mg	¥3395.00	请登录
PL08863-200mg	200mg	¥4595.00	请登录
PL08863-500mg	500mg	询价	询价
PL08863-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥20090.00	请登录
PL08863-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥425.00	请登录

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中文名称	MMV390048
中文别名	MMV-390048
英文名称	MMV390048
英文别名	MMV-390048;MMV390048
Cas No.	1314883-11-8
分子式	C₁₈H₁₄N₃O₂F₃S
分子量	393.38
包装储存	4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
详情描述	MMV390048 是疟原虫 PI4K 抑制剂 (Kd^app=0.3 µM)。MMV390048 与疟原虫 PI4K 的 ATP 结合位点结合，除人 PIP4K2C 外不与其他恶性疟原虫和激酶结合，从而减轻潜在的激酶介导的安全性问题。MMV390048 是一种抗疟剂。

产品详情

MMV390048 是疟原虫 PI4K 抑制剂 (K_d^app=0.3 µM)。MMV390048 与疟原虫 PI4K 的 ATP 结合位点结合，除人 PIP4K2C 外不与其他恶性疟原虫和激酶结合，从而减轻潜在的激酶介导的安全性问题。MMV390048 是一种抗疟剂。

生物活性

MMV390048 is a representative of a new chemical class of Plasmodium PI4K inhibitor (K d =0.3 μM). MMV390048 binds to the ATP binding site of Plasmodium PI4K and does not bind to other P. falciparum and human kinases apart from human PIP4K2C, thus alleviating potential kinase-mediated safety concerns. MMV390048 is an antimalarial agent.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

Plasmodium

体外研究(In Vitro)

MMV390048 against intraerythrocytic life cycle stages of P. falciparum (NF54 drug-sensitive strain) showed a steep inhibition curve with IC50 and IC90 values of 28 and 40 nM, respectively. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Paquet T, et al. Antimalarial efficacy of MMV390048, an inhibitor of Plasmodium phosphatidylinositol 4-kinase. Sci Transl Med. 2017 Apr 26;9(387). pii: eaad9735.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (254.21 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Paquet T, et al. Antimalarial efficacy of MMV390048, an inhibitor of Plasmodium phosphatidylinositol 4-kinase. Sci Transl Med. 2017 Apr 26;9(387). pii: eaad9735.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

MMV390048

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