ML251|1486482-16-9|-陌孚医药/Medlife

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ML251

目录号: PL08792 纯度: ≥98%

ML251 是一种有效的纳摩尔 T. brucei 和 T. cruzi 磷酸果糖激酶 (PFK) 抑制剂，可抑制 T. brucei PFK (IC50=0.37 μM) 和 T. cruzi PFK (IC50=0.13 μM)。ML251 可用于寄生虫的研究。

CAS No. :1486482-16-9

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中文名称	ML251
英文名称	ML251
英文别名	2-(3,4-Dichlorophenyl)-N-[4-(1,2-oxazol-3-ylsulfamoyl)phenyl]acetamide;ML251;2-(3,4-Dichlorophenyl)-N-(4-(N-(isoxazol-3-yl)sulfamoyl)phenyl)acetamide;2-(3,4-dichlorophenyl)-n-(4-(1,2-oxazol-3-ylsulfamoyl)phenyl)acetamide;BDBM50446100;ML251?;2-(3,4-Dichlorophenyl)-N-4-(1,2-oxazol-3-ylsulfamoyl)phenylacetamide
Cas No.	1486482-16-9
分子式	C₁₇H₁₃Cl₂N₃O₄S
分子量	426.27
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	ML251 是一种有效的纳摩尔 T. brucei 和 T. cruzi 磷酸果糖激酶 (PFK) 抑制剂，可抑制 T. brucei PFK (IC₅₀=0.37 μM) 和 T. cruzi PFK (IC₅₀=0.13 μM)。ML251 可用于寄生虫的研究。
生物活性	ML251, a potent nanomolar T. brucei and T. cruzi phosphofructokinase (PFK) inhibitor, inhibits T. brucei PFK (IC 50 =0.37 μM) and T. cruzi PFK (IC 50 =0.13 μM). ML251 can be used for the research of parasite.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 0.37 μM (T. brucei PFK). IC50: 0.13 μM (T. cruzi PFK)
体外研究(In Vitro)	ML251 ( T. brucei ; 0~33.3 μg/mL) produces modest dose-dependent toxicity. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell Cytotoxicity Assay
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Brimacombe KR, et al. Identification of ML251, a Potent Inhibitor of T. brucei and T. cruzi Phosphofructokinase. ACS Med Chem Lett. 2013;5(1):12-17.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 250 mg/mL (586.48 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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