Halofantrine hydrochloride (Synonyms: 盐酸卤泛群; 卤方特瑞; SKF-102886; WR-171669 hydrochloride)
目录号: PL08812 纯度: ≥99%
Halofantrine hydrochloride (SKF-102886)是一种通过抑制人ERG通道 来延迟整流钾电流的阻滞剂,是一种有效的抗疟疾药。
CAS No. :36167-63-2
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中文名称
Halofantrine hydrochloride
中文别名
盐酸卤泛群;盐酸卤泛曲林;盐酸卤泛群 标准品;盐酸氯氟菲醇;盐蒜卤泛群;卤泛群 盐酸盐;1,3-Dichloro-a-[2-(dibutylamino)ethyl]-6-(trifluoromethyl)-9-phenanthrenemethanol 盐酸盐
英文名称
Halofantrine hydrochloride
英文别名
Halofantrine hydrochloride;1,3-Dichloro-alpha-[2-(dibutylamino)ethyl]-6- (trifluoromethyl)-9-phenathrenemethanol hydrochloride;SKF-102886;WR-171669;Halfan
Cas No.
36167-63-2
分子式
C26H30Cl2F3NO.HCl;C26H31Cl3F3NO
分子量
536.88
包装储存
4°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
产品详情
Halofantrine hydrochloride (SKF-102886)是一种通过抑制人ERG通道 来延迟整流钾电流的阻滞剂,是一种有效的抗疟疾药。
生物活性
Halofantrine hydrochloride (SKF-102886) is a blocker of delayed rectifier potassium current via the inhibition of human-ether-a-go-go-related gene (HERG) channel and a potent antimalarial compound.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
Malaria. HERG channel.
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
4°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
参考文献
[1]. Krishna S, et al. Pharmacokinetics, efficacy and toxicity of parenteral halofantrine in uncomplicated malaria. Br J Clin Pharmacol. 1993 Dec;36(6):585-91.
[2]. Tie, H., et al., Inhibition of HERG potassium channels by the antimalarial agent halofantrine. Br. J. Pharmacol. 130, 1967-1975, (2000) Traebert.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 30 mg/mL (55.88 mM; Need ultrasonic)配制储备液
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1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2