您当前的位置：

BQR-695

(Synonyms: NVP-BQR695)

目录号: PL08865 纯度: ≥99%

BQR-695 是一种 PI4KIIIβ 抑制剂，对于人类和疟原虫 PI4KIIIβ 的 IC50 值分别为 80 和 3.5 nM。

CAS No. :1513879-21-4

商品编号	规格	价格	会员价
PL08865-2mg	2mg	¥803.00	请登录
PL08865-5mg	5mg	¥293.00	请登录
PL08865-10mg	10mg	¥467.00	请登录
PL08865-25mg	25mg	¥985.00	请登录
PL08865-50mg	50mg	¥1475.00	请登录
PL08865-100mg	100mg	¥2225.00	请登录
PL08865-200mg	200mg	询价	询价
PL08865-500mg	500mg	询价	询价
PL08865-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥1121.00	请登录
PL08865-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥323.00	请登录

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

*注意事项:下单时请联系销售核实产品价格及货期，避免后续产生不便，感谢支持!

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称	BQR-695
英文名称	BQR-695
英文别名	BQR-695
Cas No.	1513879-21-4
分子式	C₁₉H₂₀N₄O₃
分子量	352.39
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	BQR-695 是一种 PI4KIIIβ 抑制剂，对于人类和疟原虫 PI4KIIIβ 的 IC50 值分别为 80 和 3.5 nM。

产品详情	BQR-695 是一种 PI4KIIIβ 抑制剂，对于人类和疟原虫 PI4KIIIβ 的 IC₅₀ 值分别为 80 和 3.5 nM。
生物活性	BQR-695 is a PI4KIIIβ inhibitor with IC 50 s of 80 and 3.5 nM for human PI4KIIIβ and Plasmodium variant of PI4KIIIβ, respectively.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	human PI4KIIIβ 80 nM (IC50) Plasmodium pan> <
体外研究(In Vitro)	Treatment with 0.5 μM of either KAI407 or BQR695 causes GFP-PH to redistribute to the parasite plasma membrane, consistent with depletion of intracellular PI4P upon inhibition of PfPI4K function. BQR695 shows no evidence of toxicity against mature red blood cells (RBCs), induces a schizont-stage arrest indistinguishable from that observed in imidazopyrazine-treated parasites and exhibits cross-resistance with the imidazopyrazine-resistant lines. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Fowler ML, et al. Using hydrogen deuterium exchange mass spectrometry to engineer optimized constructs for crystallization of protein complexes: Case study of PI4KIIIβ with Rab11. Protein Sci. 2016 Apr;25(4):826-39. [2]. McNamara CW, et al. Targeting Plasmodium PI(4)K to eliminate malaria. Nature. 2013 Dec 12;504(7479):248-253.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (141.89 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Fowler ML, et al. Using hydrogen deuterium exchange mass spectrometry to engineer optimized constructs for crystallization of protein complexes: Case study of PI4KIIIβ with Rab11. Protein Sci. 2016 Apr;25(4):826-39.
[2]. McNamara CW, et al. Targeting Plasmodium PI(4)K to eliminate malaria. Nature. 2013 Dec 12;504(7479):248-253.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

BQR-695

相关产品

The molarity calculator equation

The dilution calculator equation