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VU6012962

目录号: PL07141 纯度: ≥99%

VU6012962 是一种口服生物可利用的，可渗透 CNS 的，代谢型谷氨酸受体 7 阴性变构调节剂 (mGlu7 NAM)，IC50 为 347 nM。

CAS No. :2313526-86-0

商品编号	规格	价格	会员价
PL07141-5mg	5mg	¥740.00	请登录
PL07141-10mg	10mg	¥1315.00	请登录
PL07141-50mg	50mg	¥4555.00	请登录
PL07141-100mg	100mg	¥6385.00	请登录
PL07141-200mg	200mg	¥8615.00	请登录
PL07141-500mg	500mg	询价	询价
PL07141-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥3359.00	请登录
PL07141-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥730.00	请登录

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中文名称	VU6012962
英文名称	VU6012962
英文别名	VU6012962;N-(2-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)-5-(trifluoromethoxy)phenyl)-4-(cyclopropylmethoxy)-3-methoxybenzamide;GTPL10196;BCP30357;BDBM50531687;AT16884;compound 7d [PMID: 30608678];4-(cyclopropylmethoxy)-3-methoxy-N-[2-(1,2,4-triazol-1-yl)-5-(trifluoromethoxy)phenyl]benzamide;4-(cyclopropylmethoxy)-3-methoxy-N-[2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-5-(trifluoromethoxy)phenyl]benzamide
Cas No.	2313526-86-0
分子式	C₂₁H₁₉F₃N₄O₄
分子量	448.40
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	VU6012962 是一种口服生物可利用的，可渗透 CNS 的，代谢型谷氨酸受体 7 阴性变构调节剂 (mGlu7 NAM)，IC50 为 347 nM。

产品详情	VU6012962 是一种口服生物可利用的，可渗透 CNS 的，代谢型谷氨酸受体 7 阴性变构调节剂 (mGlu₇ NAM)，IC₅₀ 为 347 nM。
生物活性	VU6012962 is an orally bioavailable and CNS-penetrant metabotropic glutamate receptor 7 negative allosteric modulator (mGlu 7 NAM) with an IC 50 of 347 nM.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	mGlu7 347 nM (IC50)
体外研究(In Vitro)	VU6012962 is highly selective for mGlu7 versus the other seven mGlu receptor subtypes. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	VU6012962 (1-10 mg/kg; i.p. injection; 60 minutes prior to testing) decreases anxiety in the elevated zero maze (EZM) assay in mice. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: C5
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Reed CW, et al. Discovery of an orally bioavailable and Central Nervous System (CNS) penetrant mGlu7 NegativeAllosteric Modulator (NAM) in vivo tool compound: N-(2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-5-(trifluoromethoxy)phenyl)-4-(cyclopropylmethoxy)-3-methoxybenzami

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 125 mg/mL (278.77 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Reed CW, et al. Discovery of an orally bioavailable and Central Nervous System (CNS) penetrant mGlu7 NegativeAllosteric Modulator (NAM) in vivo tool compound: N-(2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-5-(trifluoromethoxy)phenyl)-4-(cyclopropylmethoxy)-3-methoxybenzami

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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