mGluR2 antagonist 1|1432728-49-8|-陌孚医药/Medlife

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mGluR2 antagonist 1

目录号: PL07140 纯度: ≥99%

CAS No. :1432728-49-8

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中文名称	mGluR2 antagonist 1
英文名称	mGluR2 antagonist 1
英文别名	mGluR2 antagonist 1;7-[(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)methyl]-4-(4-fluorophenyl)quinoline-2-carboxamide;BDBM212860;US9278960, 2-7
Cas No.	1432728-49-8
分子式	C₂₁H₁₆FN₃O₃
分子量	377.37
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	mGluR2 antagonist 1 是一种口服有效的，可透过血脑屏障的选择性 mGluR2 负变构调节剂 (IC₅₀ 为 9 nM)。
生物活性	mGluR2 antagonist 1 is a highly potent, orally bioavailable and selective class of mGluR2 negative allosteric modulator (IC 50 of 9 nM) with excellent brain permeability.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	mGluR2 9 nM (IC50)
体内研究(In Vivo)	In vivo, mGluR2 antagonist 1 (Compound 25) reverses the effect of mGluR2 agonist LY379268 in amphetamine-induced hyperlocomotion and shows good efficacy in the mouse delayed non-match to position assay at 10 mg/kg. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Youheng Shu,et al. Discovery of 4-arylquinoline-2-carboxamides, Highly Potent and Selective Class of mGluR2 Negative Allosteric Modulators: From HTS to Activity in Animal Models. Bioorg Med Chem Lett. 2020 May 1;30(9):127066.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (264.99 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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